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Id:8854
Autor:Ramos-Peñafiel, Christian Omar; Cabrera-García, Álvaro; Rozen-Fuller, Etta; González-León, Guadalupe; Balderas, Carolina; Kassack-Ipiña, Juan Julio; Castellanos-Sinco, Humberto; Martínez-Murillo, Carlos; Montaño-Figueroa, Efreen; Martínez-Tovar, Adolfo; Olarte-Carrillo, Irma; Santoyo-Sánchez, Adrián; Collazo-Jaloma, Juan.
Título:Comparación del hyper-CVAD con un régimen institucional en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda del adulto en un hospital de México^ies / Comparison of the hyper-CVAD with an institutional regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukemia in adults in a hospital of Mexico
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(3):525-529, jul.-sept. 2014. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Con el objetivo de evaluar la mortalidad y toxicidad del protocolo Hyper-CVAD utilizado como primera línea de tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda se realizó un estudio de cohorte retrospectiva en pacientes de 40 años a menos durante marzo a septiembre de 2011 atendidos con el régimen Hyper-CVAD. La mortalidad y toxicidad se comparó con los resultados de los pacientes atendidos con el régimen institucional HGMLAL07 entre 2009 a 2012. Se incluyeron 18 pacientes, la mediana de edad fue de 26 años. Tanto las remisiones completas (67,7% frente a 81,9%) como la supervivencia a un año (40% frente a 62%) y 2 años (18% frente a 34%) fueron menores con el régimen Hyper-CVAD. Al seleccionar exclusivamente pacientes menores de 35 años, la eficacia de Hyper-CVAD también fue menor. Según esta experiencia y debido a su alto costo y toxicidad, el régimen Hyper-CVAD debe de limitarse a aquellos pacientes con leucemias refractarias o en recaída. (AU)^iesIn order to assess the mortality and toxicity of the Hyper-CVAD protocol used as first-line treatment of acute lymphoblastic leukemia, a retrospective cohort study was performed in patients less than 40 years of age from March to September 2011 treated with Hyper-CVAD regimen. Mortality and toxicity was compared with the results of patients treated with the institutional HGMLAL07 regimen between 2009-2012. 18 patients were included; the median age was 26 years old. Complete remissions (67.7% versus 81.9%) as well as one-year (40% versus 62%) and 2 year survival rates (18% versus 34%) were lower with the Hyper-CVAD regimen. By selecting only patients younger than 35 years, the effectiveness of Hyper-CVAD was also lower. In our experience and because of its high cost and toxicity, the Hyper-CVAD regimen should be limited to patients with relapsed or refractory leukemia. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
México
 Estudios de Cohortes
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/91/91 / es
Localización:PE14.1


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Id:8739
Autor:Alarcón Villaverde, Jorge; Romaní Romaní, Franco; Montano Torres, Silvia; Zunt, Joseph R.
Título:Transmisión vertical de HTLV-1 en el Perú^ies / Vertical transmission of HTLV-1 in Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(1):101-108, ene.-mar. 2011. ^btab.
Resumen:La infección por el virus linfotrópico humano de células T tipo 1 (HTLV-1) ha sido descrita en muchas áreas del mundo, como en los países del Caribe, Japón, África, Oceanía y en Sudamérica. En la presente revisión definimos la endemicidad del HTLV-1 en el país, planteando cuatro criterios epidemiológicos. Luego discutimos el tema central de la revisión: la transmisión vertical del HTLV-1, que en nuestro país sería uno de los principales mecanismos de transmisión. Dentro del desarrollo de este aspecto en particular, presentamos una estimación de la tasa de transmisión vertical y los factores de riesgo asociados con la transmisión vertical sobre la base de una revisión exhaustiva de estudios nacionales y extranjeros. Con esta revisión pretendemos dar una primera aproximación al estudio de la trasmisión vertical de HTLV-1, un aspecto poco estudiado en nuestro medio.(AU)^iesHuman type 1 T-cell lymphotropic virus (HTLV-1) infection has been described in many areas of the world, including Caribbean countries, Japan, Africa, Oceania and South America. In this review we define the endemicity of HTLV-1 in the country proposing four epidemiological criteria. Then we discuss the core subject of the review, which is the vertical transmission of HTLV-1. This mechanism is one of the main forms of transmission in our country. Within the development of this particular topic, we present an estimated rate of vertical transmission and the risk factors associated to vertical transmission based on an exhaustive review of the national and international literature. This review pretends to provide a first approach to the vertical transmission of HTLV-1, an aspect poorly studied in our country.(AU)^ien.
Descriptores:Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1
Transmisión Vertical de Enfermedad
Perú
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n1.a16.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:8437
Autor:Bravo Puccio, Francisco Gerardo.
Título:Virus como inductores de neoplasias cutáneas^ies / Viruses as agents inducing cutaneous neoplasms
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(1):79-84, ene.- mar. 2013. .
Resumen:El rol oncogénico de los virus en las neoplasias cutáneas es conocido por el hombre desde hace más de un siglo, cuando se atribuía el origen de la verruga vulgar al virus papiloma humano (VPH). En la actualidad, las neoplasias inducidas por virus pueden agruparse en tumores sólidos y procesos linfoproliferativos. Destacan entre los primeros el VPH, del cual ahora conocemos numerosos serotipos, cada uno vinculado a una neoplasia específica, el herpesvirus humano tipo 8 que produce el sarcoma de Kaposi y el poliomavirus vinculado al carcinoma de Merkel. Entre los procesos linfoproliferativos debemos mencionar al virus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1)responsable de los linfomas de células T, en los cuales el compromiso cutáneo es inespecífico, con un amplio espectro de presentaciones clínicas y, que por consiguiente, plantean un reto para el diagnóstico diferencial. En este grupo también se encuentra el virus Epstein Barr vinculado a los linfomas nasales de Células NK/T y a los linfomas tipo Hidroa, de reciente descripción. En esta era en la que lo genético y lo molecular priman en las investigaciones en cáncer, no podemos dejar de lado el concepto de neoplasia como resultado de la infección por un agente viral, lo que abre una nueva veta de posibilidades de tratamiento anticanceroso basado en medicamentos antivirales. (AU)^iesThe oncogenic role of viruses in cutaneous neoplasms has been known by humankind for more than a century, when the origin of the common wart, or verruca vulgaris, was attributed to the human papilloma virus (HPV). Currently, virusinduced cutaneous neoplasms may be grouped into solid tumors and lymphoproliferative disorders. HPV, from which various serotypes are now known, each being linked to a specific neoplasm, the human herpes virus type 8 producing Kaposi sarcoma, and the Merkel cell polyomavirus, highlight among the first group. Regarding the lymphoproliferative disorders, we should mention the human T-lymphotropic virus type I (HTLV-1), which is responsible for the T-celllymphomas, in which the cutaneous manifestations are non-specific and have a wide spectrum, thus posing a challenge for differential diagnosis. The Epstein Barr virus, linked to nasal lymphomas of NK/T-cells and Hydroa-like cutaneous lymphomas, is also part of this group. In an era in which the genetic and molecular aspects of cancer research prevail, we may not leave behind the concept of neoplasms as a result an infection with a viral agent, which opens a wide array of new possibilities for cancer treatment based on antiviral drugs. (AU)^ien.
Descriptores:Papillomaviridae
Poliomavirus
Carcinoma de Células Escamosas
Carcinoma de Células de Merkel
Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1
Linfoma Extranodal de Células NK-T
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n1.a16.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:7281
Autor:Contamin, A
Título:Le cancer expérimental^ifr ..-
Fuente:Paris; Masson & Cie; 1910. 359 p. ^bilus.
Descriptores:Neoplasias/inmunología
Trasplante de Células
Trasplante de Neoplasias
Localización:PE14.1; CENTRAL-02641


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Id:6011
Autor:Mazia, Daniel
Título:División de las células^ies ..-
Fuente:México, D.F; Continental; 1975. 34 p. ^bilus.
Descriptores:Células
Mitosis
Cromosomas
Aparato Fusiforme Mitótico
Localización:PE14.2; CENAN-01794. 2001794


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Id:4254
Autor:Cossart, Pascale, ed; Boquet, Patrice, ed; Normark, Staffan, ed; Rappuoli, Rino, ed
Título:Cellular microbiology ..-
Fuente:Washington, D.C; Ed. ASM Press; 2000. 362 p. ilus. (Euroamerican Business/789 soles).
Símbolo:Euroamerican Business/789 soles.
Resumen:Contiene: 1. Microbial pathogens: an overview 2.Cell biology: an overview 3. Extracellular matrix and host cell surfaces: potential sites of pathogen interaction 4. Bacterial adherence to cell surfaces and extracellular matrix 5. Molecular basis for cell adhesion and adhesion-mediated signaling 6. Cell adhesion molecules and bacterial pathogens 7. Membrane trafficking in the endocytic pathway of eukaryotic cells 8. Where to stay inside the cell: a homesteader´s guide to intracellular parasitism 9. Actin filaments: self assembly and regulatory interactions 10. Bacterial manipulation of the host cell cytoskeleton 11. Bacterial toxins.
Descriptores:Virología
Células/patología
Infección
Bacterias
Localización:PE14.1; CENTRAL-02351. 1002351


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Id:4253
Autor:Henderson, Brian; Wilson, Michael; McNab, Rod; Lax, Alistair
Título:Cellular microbiology: bacteria-host interactions in health and disease ..-
Fuente:Chichester; Ed. Jhon Wiley & Sons; 1999. 452 p. ilus. (Peruvian Book/1085.64 soles).
Símbolo:Peruvian Book/1085.64 soles.
Resumen:Contiene: 1. An introduction to cellular microbiology 2. The cellular biology underlying prokaryotic-eukaryotic interactions 3. Prokaryotic and eukaryotic signalling mechanisms 4. Molecular techniques defining bacterial virulence mechanisms 5. Bacterial adhesion to host cells 6. Bacterial invasion of host cells 7. Bacterial protein toxins 8. The innate immune responde and bacterial infections 9. Acquire immunity in the defence against bacteria 10. Future developments in cellular microbiology.
Descriptores:Inmunidad Celular
Bacterias/patogenicidad
Células Eucariotas/microbiología
Localización:PE14.1; CENTRAL-02350. 1002350


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Id:3677
Autor:De la Vega Díaz, Javier
Título:Incorporación del S35 por las células mucosas del intestino del ratón: empleo de la técnica autorradiográfica a nivel de microscopia de luz y microscopia electrónica ..-
Fuente:Lima; s.n; 1976. 47 p. ilus.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Programa Académico de Medicina Humana para obtención del grado de Doctor.
Descriptores:Animales de Laboratorio
Células Caliciformes
Ratón
Límites:Animales
Ratones
Localización:PE14.1, T/INS-00149


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Id:2459
Autor:Agurto Saenz, Tomás René
Título:Aislamiento y tipificación por neutralización de virus de poliomielitis en cultivo de células hela ..-
Fuente:Lima; s.n; 1965. 86 p. ilus.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Ciencias para obtención del grado de Doctor.
Descriptores:Poliomielitis
Células HeLa
Separación Celular
Localización:PE14.1, T/INS-00465


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Id:1139
Autor:Cortinas de Nava, Cristina; Espinosa Aguirre, Javier
Título:Módulo carcinogénesis ..-
Fuente:Metepec; Centro Panamericano de Ecología Humana y Salud; 1990. 76 p. tab, graf. (Cáncer y ambiente. Bases epidemiológicas para su investigación y control).
 (Cáncer y ambiente. Bases epidemiológicas para su investigación y control).
Descriptores:Neoplasias/diagnóstico
Neoplasias/epidemiología
Células Madre Tumorales/clasificación
Células Madre Tumorales/microbiología
Localización:PE14.3, CENSO-00728. 3000728


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Id:780
Autor:Estados Unidos
Título:Columbia review high-yield biology ..-
Fuente:Maryland; Williams & Wilkins; 1996. 244 p. tab.
Descriptores:Biología
Fotosíntesis
ADN
Microbiología
Células
Estructuras Celulares
Sistema Digestivo
Localización:PE14.1; CENTRAL-00679. 1000679


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Id:454
Autor:W. Arthur; Han, M.B.
Título:Histology ..-
Fuente:Philadelphia; J. B. Lippincott; 1957. 1041 p. ilus.
Descriptores:Histología
Células
Sistema Digestivo
 Sistema Respiratorio
 Sistema Nervioso
Localización:PE14.1; CENTRAL-00854. 1000854


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Id:441
Autor:Walton, Harold J. ; Netter, Frank H.
Título:Clinical symposia anthology ..-
Fuente:New Jersey; Ciba Pharmaceutical Company; 1970. 109 p. ilus.
Descriptores:Células
Traumatismos de la Muñeca
Traumatismos de la Mano
Localización:PE14.1; CENTRAL-01093. 1001093



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