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| Id: | 8580
| | Autor: | Moreno Exebio, Luis; Grande Ortiz, Miguel Angel. | | Título: | Validación de un método de cromatografía líquida para la determinación de rifampicina en plasma humano^ies / Validation of a liquid chromatography method for rifampicin determination in human plasma
| | Fuente: | Rev. peru. med. exp. salud publica;31(1):56-61, ene.- mar. 2014. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
| | Resumen: | Objetivos: Validar un método de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para la determinación de rifampicina (RFP) en plasma humano. Materiales y métodos. Se desarrolló un método HPLC para la determinación de RFP en plasma. La separación fue realizada por cromatografía de fase reversa con una columna C18 y una fase móvil compuesta por una mezcla de acetonitrilo y solución amortiguadora de fosfato de potasio monobásico 0,05 M (38:62 v/v) a 335 nm. En el cual se empleó como estándar interno rifampicina quinona (RFP-QN). Resultados. Los tiempos de retención de RFP y RFP-QN fueron 7,81 y 12,26 minutos, respectivamente. El ensayo fue lineal de 0,5 a 250 ug/mL Los parámetros evaluados de precisión, exactitud, selectividad, linealidad, recuperación cumplieron con lo establecido en las guías internacionales de validación de métodos bioanalíticos. Conclusiones. El método HPLC desarrollado es simple, específico, sensible, selectivo y lineal para un amplio rango de concentraciones de RFP en plasma. (AU)^iesObjectives: To validate the high-performance liquid chromatography method (HPLC) for rifampicin (RFP) determination in human plasma. Materials and methods. A HPLC method for RFP determination in plasma was developed. The separation was performed by reversed-phase chromatography with C18 column and a mobile phase composed of a mixture of acetonitrile and monobasic potassium phosphate buffer solution 0.05 M (38:62 v/v) at 335 nm in which standard rifampicin quinone (RFP-QN) was used. Results. The retention times of RFP and RFP-QN were 7.81 and 12.26 minutes, respectively. The trial was linear from 0.5 to 250 ug/mL. The evaluated parameters of precision, accuracy, selectivity, linearity, and recovery complied with the established international standards for validation of bioanalytical methods. Conclusions. The developed HPLC method is simple, specific, sensitive, selective and linear for a wide range of RFP concentrations in plasma. (AU)^ien.
| | Descriptores: | Cromatografía Líquida de Alta Presión
Estudios de Validación como Asunto
Rifampin
| | Límites: | Humanos
| | Medio Electrónico: | http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/8/8 / es
| | Localización: | PE14.1 |
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