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Id:9091
Autor:Perú. Ministerio de Salud. Oficina General de Epidemiología*.
Título:Bases para la implementación del sistema de inteligencia sanitaria en el nivel regional^ies Bases for the implementation of the system of sanitary intelligence in the regional level-
Fuente:Lima; Ministerio de Salud; 2004. 84 p. ^bilus, ^btab, ^bgraf. (Serie Análisis de Situación de Salud y Tendencias, 8).
 (Serie Análisis de Situación de Salud y Tendencias, 8).
Descriptores:Sistemas de Salud
Diagnóstico de la Situación en Salud
Salud Pública
Perú
Medio Electrónico:http://www.dge.gob.pe/publicaciones/pub_asis/asis14.pdf / es
Localización:PE14.3; CENSO-01376


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Id:9006
Autor:Agencia Adventista de Desarrollo y Recursos Asistenciales (Perú)*.
Título:Estudio de diagnóstico de la realidad social de las enfermedades no transmisibles: informe final Región La Libertad, distrito de Trujillo^ies ..-
Fuente:Lima; ADRA Perú; 2013. 87 p. ^bgraf, ^btab, ^bilus.
Descriptores:Diagnóstico de la Situación en Salud
Epidemiología
Factores Socioeconómicos
Obesidad
Diabetes Mellitus
Hipertensión
Desnutrición
Consumo de Bebidas Alcohólicas
Perú
Límites:Humanos
Localización:PE14.1; CENTRAL-02946. 1002946


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Id:9005
Autor:Agencia Adventista de Desarrollo y Recursos Asistenciales (Perú)*.
Título:Estudio de diagnóstico de la realidad social de las enfermedades no transmisibles: informe final Región Callao, distrito de Bellavista^ies ..-
Fuente:Lima; ADRA Perú; 2013. 73 p. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Diagnóstico de la Situación en Salud
Epidemiología
Factores Socioeconómicos
Obesidad
Diabetes Mellitus
Hipertensión
Desnutrición
Consumo de Bebidas Alcohólicas
Perú
Límites:Humanos
Localización:PE14.1; CENTRAL-02945. 1002945


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Id:9004
Autor:Agencia Adventista de Desarrollo y Recursos Asistenciales (Perú)*.
Título:Estudio de diagnóstico de la realidad social de las enfermedades no transmisibles: informe final Región Arequipa, distrito Jacobo Hunter^ies ..-
Fuente:Lima; ADRA Perú; 2013. 77 p. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Diagnóstico de la Situación en Salud
Epidemiología
Factores Socioeconómicos
Obesidad
Diabetes Mellitus
Hipertensión
Desnutrición
Consumo de Bebidas Alcohólicas
Perú
Límites:Humanos
Localización:PE14.1; CENTRAL-02944. 1002944


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Id:9003
Autor:Agencia Adventista para el Desarrollo y Recursos Asistenciales (Perú)*.
Título:Estudio de diagnóstico de la realidad social de las enfermedades no transmisibles: informe final Región Lima, Distrito de Chaclacayo^ies ..-
Fuente:Lima; ADRA Perú; 2013. 87 p. ^bilus, ^bgraf, ^btab.
Descriptores:Diagnóstico de la Situación en Salud
Epidemiología
Factores Socioeconómicos
Obesidad
Diabetes Mellitus
Hipertensión
Desnutrición
Consumo de Bebidas Alcohólicas
Perú
Límites:Humanos
Localización:PE14.1; CENTRAL-02943. 1002943


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Id:8977
Autor:World Health Organization*.
Título:Malaria rapid diagnostic test performance: summary results of WHO product testing of malaria RDTs: Round 1-4 (2008-2012)^ien ..-
Fuente:Roma; World Health Organization; 2012. 16 p. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Malaria/diagnóstico
Malaria/terapia
Pruebas Diagnósticas de Rutina
Juego de Reactivos para Diagnóstico
Medio Electrónico:http://www.who.int/malaria/publications/rdtmalaria_summary.pdf / en
Localización:PE14.1; CENTRAL-02928. 1002928


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Id:8976
Autor:World Health Organization*.
Título:Malaria rapid diagnostic test performance: results of WHO product testing of malaria RDTs: 4 (2012)^ien ..-
Fuente:Roma; World Health Organization; 2012. x,126 p. ^bgraf, ^btab.
Descriptores:Malaria/diagnóstico
Malaria/terapia
Pruebas Diagnósticas de Rutina
Juego de Reactivos para Diagnóstico
Sensibilidad y Especificidad
Medio Electrónico:http://www.finddiagnostics.org/export/sites/default/resource-centre/reports_brochures/docs/RDTMalariaRd4_Web3.pdf / es
Localización:PE14.1; CENTRAL-02927. 1002927


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Id:8971
Autor:Organización Mundial de la Salud. Programa Especial para Investigación y Capacitación en Enfermedades Tropicales*.
Título:Dengue: guías para el diagnóstico, tratamiento, prevención y control^ies Dengue guidelines for diagnosis, treatment, prevention and control-
Fuente:La Paz; Organización Mundial de la Salud; 2009. xii,152 p. ^bilus, ^bmapas, ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Dengue/diagnóstico
Dengue/terapia
Dengue/prevención & control
Enfermedades Endémicas/prevención & control
Fluidoterapia
Diagnóstico Diferencial
Brotes de Enfermedades/prevención & control
Medio Electrónico:http://whqlibdoc.who.int/publications/2009/9789995479213_spa.pdf / es
Localización:PE14.1; CENTRAL-02922. 1002922


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Id:8897
Autor:Furuya-Kanamori, Luis; Dulanto Reinoso, Carlos Manuel; Stone, Jennifer C; Marroquín Loayza, Lelia Sigrid; Dulanto Reinoso, Victor Christian; Roca Fernandez, José Antonio; Contreras Campos, Francisco; Lee, Graham A.
Título:Neoplasia escamosa de la superficie ocular en pacientes con pterigión en Perú^ies / Squamous neoplasia of the ocular surface in patients with pterygium in Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(4):689-694, oct.- dic. 2014. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivos. Estimar la frecuencia de neoplasia escamosa de la superficie ocular (NESO) no sospechada en pterigión, la precisión del diagnóstico clínico y las características demográficas y clínicas asociadas. Materiales y métodos. Se examinaron los informes histopatológicos de los pacientes con diagnóstico clínico de pterigión y/o NESO que fueron quirúrgicamente tratados entre marzo de 2009 y diciembre de 2012 en el Instituto Nacional de Oftalmología en Lima, Perú. La precisión del diagnóstico clínico para identificar la NESO se evaluó mediante la sensibilidad, especificidad y los cocientes de probabilidad. Se realizaron modelos de regresión log-log negativos para identificar las características demográficas y clínicas asociadas con un aumento de las probabilidades de diagnosticar NESO. Resultados. Se examinaron 3021 informes de histopatología. La frecuencia de NESO no sospechada en pterigión fue de 0,65%. El diagnóstico clínico presentó una sensibilidad del 85%, una especificidad del 99%, un cociente de probabilidad positiva de 111,89 y un cociente probabilidad negativa de 0,15. Las características asociadas fueron el sexo masculino (OR 1,15; IC 95%:1,01-1,30), pacientes de 61 a 80 años (OR 1,54; IC 95%: 1,28-1,85), ≥ de 81 años (OR 3,10; IC 95%: 2,09-4,58), pacientes con lesiones recurrentes (OR 1,59; IC 95%: 1,03-2,46) y lesiones en el lado temporal (OR 3,57; IC 95%: 2,63-4,85) presentaron mayor probabilidad de NESO. Conclusiones. Se encontró una baja frecuencia de NESO no sospechada, sin embargo, es recomendable realizar el estudio histopatológico de forma rutinaria para evitar diagnósticos erróneos de NESO como pterigión. (AU)^iesObjectives. To estimate the frequency of unsuspected ocular surface squamous neoplasia (OSSN) in pterygium, the accuracy of clinical diagnosis, and associated demographic and clinical characteristics. Materials and methods. We reviewed histopathological reports of patients with a clinical diagnosis of pterygium and/or OSSN who were surgically treated between March 2009 and December 2012 at the National Eye Institute in Lima, Peru. The accuracy of the clinical diagnosis of OSSN was assessed by sensitivity, specificity, and likelihood ratios. Models of negative log-log regression were performed to identify demographic and clinical characteristics associated with increased odds of diagnosing OSSN. Results. 3,021 histopathological reports were reviewed. The frequency of unsuspected OSSN in pterygium was 0.65%. Clinical diagnosis had a sensitivity of 85%, a specificity of 99%, a positive likelihood ratio of 111.89, and a negative likelihood ratio of 0.15. Associated characteristics were male gender (OR =1.15; 95% CI: 1.01 to 1.30), age group of 61- 80 years (OR = 1.54, 95% CI: 1.28 to 1.85) ≥ 81 years (OR = 3.10; 95% CI: 2.09 to 4.58), presence of recurrent lesions (OR = 1.59; 95% CI: 1.03 to 2.46) and temporal location lesions (OR = 3.57; 95% CI: 2.63 to 4.85). These characteristics were associated with a greater likelihood of OSSN. Conclusions. A low frequency of unsuspected OSSN was found; however, it is recommended to routinely perform histopathology studies to avoid misdiagnosis of OSSN as pterygium. (AU)^ien.
Descriptores:Pterigion
Neoplasias del Ojo
Diagnóstico Clínico
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/119/119 / es
Localización:PE14.1


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Id:8856
Autor:Palomino-Camargo, Carolina; González-Muñoz, Yuniesky.
Título:Técnicas moleculares para la detección e identificación de patógenos en alimentos: ventajas y limitaciones^ies / Molecular techniques for detection and identification of pathogens in food: advantages and limitations
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(3):535-546, jul.-sept. 2014. ^bilus, ^btab.
Resumen:Las enfermedades transmitidas por alimentos, ocasionadas por microorganismos patógenos, constituyen un grave problema de salud pública a nivel mundial. Los métodos microbiológicos utilizados comúnmente en la detección de estos patógenos, de origen alimentario, son laboriosos y consume mucho tiempo. Esta situación, aunada a la demanda por resultados inmediatos y a los avances tecnológicos, ha conducido al desarrollo de una amplia gama de métodos rápidos en las últimas décadas. En base a esto, la presente revisión describe las ventajas y limitaciones de los principales métodos moleculares utilizados en la detección e identificación de microorganismos patógenos transmitidos por alimentos. Para ello, se consideró la actualidad de la información consultada, el análisis objetivo de la temática y su alcance. La literatura reciente reporta un número significativo de técnicas moleculares, alternativas, sensibles y selectivas para la detección, enumeración e identificación de microorganismos patógenos en alimentos, siendo la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) la plataforma más popular, mientras que la secuenciación de alto rendimiento se perfila como una técnica de gran aplicabilidad a futuro. Sin embargo, aun con todas las ventajas que ofrecen estas novedosas metodologías, no se deben pasar por alto sus limitaciones. Así, por ejemplo, los métodos moleculares no constituyen protocolos estandarizados, lo que dificulta su utilización en algunos casos. Por esta razón se debe trabajar arduamente para superar tales limitaciones y mejorar la aplicación de estas técnicas en matrices tan complejas como los sistemas alimenticios. (AU)^iesFoodborne diseases, caused by pathogenic microorganisms, are a major public health problem worldwide. Microbiological methods commonly used in the detection of these foodborne pathogens are laborious and time consuming. This situation, coupled with the demand for immediate results and with technological advances, has led to the development of a wide range of rapid methods in recent decades. On this basis, this review describes the advantages and limitations of the main molecular methods used in detection and identification of foodborne pathogens. To this end, we considered how recent the information was published, the objective analysis of the topic and its scope. Recent literature reports a significant number of alternative, sensitive and selective molecular techniques for detection, enumeration and identification of pathogenic microorganisms in food. Polymerase chain reaction (PCR) is the most popular platform, while high performance sequencing is emerging as a technique of wide applicability for the future. However, even with all the advantages of these new methodologies, their limitations should not be overlooked. For example, molecular methods are not standardized protocols, which hinders its use in some cases. For this reason, hard work should be done to overcome these limitations and improve the application of these techniques in complex matrices such as food systems. (AU)^ien.
Descriptores:Técnicas de Diagnóstico Molecular
Microbiología de Alimentos
Epidemiología Molecular
Contaminación de Alimentos
Calidad de los Alimentos
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/93/93 / es
Localización:PE14.1


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Id:8730
Autor:Vela-Velásquez, César Tadeo.
Título:Comparación entre las biopsias gástricas sin fijar 24 horas frente a la biopsia convencional para el diagnóstico de Helicobacter pylori en un hospital de referencia de Perú^ies / Comparison between gastric biopsies without fixation for 24 hours and conventional biopsy for the diagnosis of Helicobacter pylori in a reference hospital in Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(1):42-46, ene.-mar. 2011. ^bilus.
Resumen:Objetivos. Comparar biopsias gástricas fijadas inmediatamente con formol al 10 por ciento frente a biopsias fijadas tras 24 horas en la detección de Helicobacter pylori (Hp) en un hospital de referencia en Perú. Materiales y métodos. Se realizó un estudio de test diagnóstico sobre las biopsias gástricas de 72 pacientes que acudieron al Servicio de Gastroenterología del Hospital Essalud Alberto Sabogal en el Callao. Las muestras de cada paciente fueron repartidas en dos frascos de vidrio, una de ellas se fijó inmediatamente con formol al 10 por ciento y a la otra se fijó luego de 24 horas. Se procesaron ambos grupos de muestras con la técnica convencional de inclusión en parafina y coloración con hematoxilina-eosina. Resultados. Se evidenció Hp en 56,9 por ciento del grupo de biopsias fijadas inmediatamente y en el 79,2 por ciento del grupo de biopsias fijadas tras 24 horas, encontrándose diferencia estadística (p<0,001). Conclusiones. Existe una mayor frecuencia de diagnóstico de Hp en las muestras que se fijaron luego de 24 horas; lo que podría sugerir que ello actuaría como un cultivo biológico para Hp que facilitaría su diagnóstico.(AU)^iesObjectives. To compare gastric biopsies immediately fixed with 10 percent formalin with biopsies fixed after 24 hours for the detection of Helicobacter pylori (Hp) in a reference hospital in Peru. Materials and methods. A diagnostic test study on gastric biopsies from 72 patients attending the Gastroenterology service of hospital Essalud Alberto Sabogal in Callao was performed. Samples from each patient were divided into two glass jars, one of which was fixed immediately with 10 percent formalin and the other was fixed after 24 hours. Both groups of samples were processed with the conventional technique of paraffin embedding and staining with hematoxylin-eosin. Results. Hp was found in 56.9 percent of the group of biopsies which were inmediatly fixed and in 79.2 percent of the group of biopsies fixed after 24 hours, showing statistical difference (p <0.001). Conclusions. There is an increased frequency of diagnosis of Hp in the samples that were fixed after 24 hours, which may suggest that this would act as a biological culture for Hp, which would facilitate its diagnosis.(AU)^ien.
Descriptores:Helicobacter pylori
Técnicas de Diagnóstico del Sistema Digestivo
Biopsia
Patología Clínica
Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
 Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n1.a7.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:8728
Autor:Custodio, Nilton; García, Alberto; Montesinos, Rosa; Lira, David; Bendezú, Liliana.
Título:Validación de la prueba de dibujo del reloj - versión de Manos - como prueba de cribado para detectar demencia en una población adulta mayor de Lima, Perú^ies / Validation of the clock drawing test - Manosï version - as a screening test for detection of dementia in older persons of Lima, Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(1):29-34, ene.-mar. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción. La prueba de dibujo del reloj versión de Manos (PDR-M) es un instrumento de evaluación cognitiva breve para la detección de demencia. Objetivos. Evaluar la validez y confiabilidad de la PDR-M para discriminar entre pacientes con demencia y sujetos controles sanos. Materiales y métodos. Se evaluaron sujetos mayores de 65 años de edad, excluyendo los que presentaban enfermedades concomitantes graves y con dificultades auditivas o visuales. Se recogieron datos demográficos y se les realizó PDR-M y Mini Mental State Examination (MMSE). A los individuos del grupo de demencia se les realizó además evaluaciones clínicas, de laboratorio, neuropsicológicas y tomografía cerebral. Se calculó la sensibilidad y especificidad de la PDR-M así como el área bajo la curva ROC. Resultados. Se evaluó 210 individuos, 103 con diagnóstico confirmado de demencia y 107 controles sanos, con edad y sexo similares en ambos grupos; y mayor nivel educativo en el grupo control. Estableciendo un punto de corte de 7 se obtuvo una sensibilidad de 99,0 por ciento y una especificidad de 83,5 por ciento. Cuando se compararon las áreas bajo la curva ROC de la PDR-M y del MMSE no se encontraron diferencias significativas. Conclusiones. La PDR-M es un instrumento breve y confiable para la detección de demencia en la población urbana de Lima en el Perú.(AU)^iesIntroduction. The clock drawing test (PDR-M) - Manosï version - is a brief cognitive assessment tool for dementia detection. Objectives. To assess the validity and reliability of the PDR-M to discriminate between patients with dementia and healthy control subjects. Materials and methods. We evaluated subjects over 65 years of age, excluding those with severe concomitant diseases and those with hearing or visual impairment. We obtained demographic data and performed the PDR-M and Mini Mental State Examination (MMSE). Subjects of the dementia group were also submitted to clinical, laboratory and neuropsychological evaluations as well as computed tomography scanning. Sensitivity and specificity of the PDR-M were calculated as well as the area under the ROC curve. Results. We evaluated 210 individuals, 103 with confirmed diagnosis of dementia and 107 healthy controls with similar age and sex in both groups, but a higher educational level in the control group. Setting a cutoff point of 7, a sensitivity of 99.0 percent and a specificity of 83.5 percent were found. When comparing the areas under the ROC curves of the PDR-M and MMSE we found no statistically significant difference. Conclusions. The PDR-M is a brief and reliable instrument for the detection of dementia in the urban population of Lima, Peru.(AU)^ien.
Descriptores:Demencia
Enfermedad de Alzheimer
Sensibilidad y Especificidad
Técnicas de Diagnóstico Neurológico
Anciano
Perú
Límites:Humanos
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n1.a5.pdf / es
Localización:pe14.1


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Id:8264
Autor:Asencios, Luis; Galarza, Marco; Quispe, Neyda; Vásquez, Lucy; Leo, Elena; Valencia, Eddy; Ramírez, Juan; Acurio, Margoth; Salazar, Rosario; Mendoza-Ticona, Alberto; Cáceres, Omar.
Título:Prueba molecular genotype MTBDRplus, una alternativa para la detección rápida de tuberculosis multidrogorresistente^ies / Molecular test genotype MTBDRplus, an alternative to rapid detection of multidrug resistance tuberculosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(1):92-98, ene.-mar. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La prueba molecular Genotype MTBDRplus, es un método que permite identificar las mutaciones más frecuentes asociadas con la resistencia a las drogas antituberculosas de primera línea: isoniacida (INH) y rifampicina (RIF). El objetivo de este estudio fue evaluar el desempeño de la prueba molecular con cultivos y muestras de esputo con baciloscopía positiva. Se evaluó 95 cultivos y 100 esputos con perfiles de resistencia previamente determinados por el método de referencia “proporciones agar en placa” (APP). La prueba molecular a partir de cultivos mostró una sensibilidad de 100 por ciento;97,5 por ciento y 96,9 por ciento para RIF, INH y multidrogorresistente (MDR) respectivamente; mientras que para esputo la sensibilidadfue de 95,7 por ciento; 96,8 por ciento y 95,2 por ciento para RIF, INH y MDR respectivamente. Se concluye que Genotype MTBDRplus es una herramienta muy útil para la detección rápida de la resistencia a INH y RIF simultáneamente (MDR) en un máximo de72 h a partir de esputo o de cultivo(AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Técnicas de Diagnóstico Molecular
Mutación
Isoniacida
Rifampin
Validez de las Pruebas
Perú
 Epidemiología Descriptiva
 Epidemiología Experimental
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n1.a14.pdf / es
Localización:PE14.1


  14 / 246 ins  
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Id:8233
Autor:Maguiña, Ciro; Galán-Rodas, Edén.
Título:Situación de la salud en el Perú: la agenda pendiente^ies / Health situation in Perú: the pending agenda
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(3):569-570, jul.-sept. 2011. .
Descriptores:Diagnóstico de la Situación en Salud
Agenda de Prioridades en Salud
Agenda de Investigación en Salud
Perú
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n3.a29.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:8224
Autor:Espinoza, Manuel; Castillo-Riquelme, Marianela; Zarate, Victor.
Título:Evaluaciones económicas de tecnologías sanitarias: una perspectiva global para su aplicación en América Latina^ies / Economic evaluations of health technologies: a global perspective for their implementation in Latin America
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(3):535-539, jul.-sept. 2011. .
Resumen:Fenómenos como el aumento progresivo del gasto en salud y el envejecimiento poblacional han obligado a los distintos países a considerar metodologías económicas que permitan obtener un mayor beneficio sanitario dentro de un contexto de recursos limitados. El presente artículo describe los componentes básicos a considerar en una evaluación de tecnología sanitaria, analiza el proceso de toma de decisión en un análisis de costo efectividad y reporta como dicha metodología ha sido implementada en América Latina y en el resto de mundo. (AU)^iesPhenomena as the progressive increase of health expenditure and the population aging have lead many countries to consider economic methodologies in order to obtain bigger sanitary benefits in contexts of limited resources. This article describes the basic components to consider in a health technology assessment , it analyses the process of decision making with cost-effectiveness analysis and reports how this methodology has been widely implemented in Latin America and the rest of the world. (AU)^ien.
Descriptores:Economía de la Salud
Tecnología Médica
Diagnóstico de la Situación en Salud
América Latina
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n3.a20.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:8206
Autor:Soto, Alonso.
Título:Evaluación de intervenciones sanitarias y sociales: midiendo los resultados para orientar la toma de decisiones^ies / Evaluation of social and sanitary interventions: appraising the results to guide decisions
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(3):414-415, jul.-sept. 2011. .
Descriptores:Diagnóstico de la Situación en Salud
Toma de Decisiones
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n3.a2.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:8107
Autor:Moreno, Natali; Agudelo-Flórez, Piedad.
Título:Aplicación de las pruebas de PCR convencional simple y múltiple para la identificación de aislamientos de Leptospira spp. en Colombia^ies / Application of conventional and multiplex PCR assays for identification of isolates of Leptospira spp. in Colombia
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;27(4):548-556, dic. 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:Debido a las dificultadas asociadas con la identificación serológica de aislamientos de Leptospira ssp, se genera gran interés en la pruebas moleculares por su poder discriminatorio, reproducibilidad y fßcil interpretación. Objetivo. Aplicar y validar la prueba de PCR convencional, usando dos pares de iniciadores descritos previamente y dirigidos a los genes lipL32 (PCR simple) y secY/flaB (PCR múltiple), con el fin de evaluar su aplicación para identificar especies patógenas y saprófitas de Leptospira spp. Materiales y métodos. Para la estandarización de las pruebas de PCR se usó 22 cepas de referencia internacional y 12 aislamientos colombianos. Se determinó el nivel de detección de cada pareja de iniciadores, su especificidad frente a otros microorganismos causantes de enfermedades endémicas en Colombia y su capacidad de identificar especies dentro del grupo de Leptospira. Resultados. El límite de detección de la PCR simple lipL32 fue una dilución 1:10000 y para la PCR múltiple secY/flaB fue una dilución 1:100 para el gen secY y 1:1000 para flaB. La especificidad de todos los iniciadores fue de 100 por ciento. La PCR simple lipL32, mostró amplificado específico para 21/22 cepas de referencia mientras que la PCR multiple secY/flaB lo fue para 18/22 cepas. De los 12 aislamientos colombianos, siete fueron positivos por PCR lipL32 y seis lo fueron por PCR secY/flaB. Conclusiones. Los resultados mßs consistentes fueron obtenidos con la PCR simple lipL32 tanto en límite de detección, especificidad y utilidad para la identificación de Leptospira spp, por lo que esta prueba es aplicable a la identificación molecular de aislamientos patógenos de Leptospira spp de diversas fuentes.(AU)^iesSerological identification of Leptospira ssp isolates is difficult to achieve. Thus, molecular testing may be of great interest thanks to its high discrimination power, reproducibility and easy interpretation. Objective. To implement and validate conventional and multiplex PCR methods (using primers directed against lipl32 and secY/flaB genes, respectively). To assess the capacity of PCR methods to identify pathogenic and saprophytic species of Leptospira ssp. Material and methods. 22 international reference strains and 12 colombian isolates were used. DNA was extracted with a commercial kit (Wizard). Specificity and sensitivity of both PCR methods were evaluated. Results. The maximum dilution of DNA samples allowing the detection of Leptospira ssp was determined to be 1:10000 for the PCR lipL32 and 1:100/1:1000 for the multiplex PCR secY/flaB. Both PCR didn't detect DNA from microorganisms unrelated to Leptospira ssp. The lipL32 PCR specifically amplified a 423bp fragment from all pathogenic Leptospira reference strains, while the secY/flaB PCR amplified both 285bp (secY) and 793bp (flaB) fragments from 18 reference strains. The lipL32 PCR detected 7/12 colombian isolates, while secY/flaB PCR detected both secY and flaB genes from 6/12 isolates. Conclusions. Best results were obtained with the lipL32 PCR, which displayed a better sensitivity and a better capacity to detect different strains than the multiplex PCR. The secY primers showed a poor specificity to pathogenic species and a poor sensitivity. Thus, lipL32 primers show high potential for molecular diagnosis of Leptospira spp in clinical and environmental samples.(AU)^ien.
Descriptores:Leptospira
Reacción en Cadena de la Polimerasa
Técnicas de Diagnóstico Molecular
Colombia
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2010.v27.n4.a9.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:8097
Autor:Roldán, William H; Espinoza, Yrma A; Huapaya, Pedro E; Jiménez, Susana.
Título:Diagnóstico de la toxocarosis humana^ies / Diagnosis of human toxocarosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;27(4):613-620, dic. 2010. ^btab.
Resumen:La toxocarosis humana es una importante zoonosis parasitaria causada por formas larvarias de especies del género Toxocara, un parásito nematodo de los perros y los gatos. La migración de la larva por los diferentes tejidos blandos en el ser humano genera una serie de entidades clínicas en el paciente, tales como el síndrome de larva migrans visceral, la toxocarosis ocular y la neurotoxocarosis. El diagnóstico definitivo es mediante la histopatología en biopsias, pero resulta ser casi imposible de realizar y actualmente su diagnóstico se establece mediante el análisis de la sintomatología clínica, los antecedentes epidemiológicos del paciente y el uso de pruebas hematológicas e inmunológicas de laboratorio que son las que finalmente ayudan a confirmar la sospecha clínica de la enfermedad. El propósito del presente artículo es actualizar los conocimientos que se tienen sobre el uso de las diferentes herramientas para establecer el diagnóstico y el monitoreo de la toxocarosis humana.(AU)^iesHuman toxocarosis is an important parasitic zoonosis caused by larval stages of Toxocara species, the roundworms from dogs and cats. Larval migration through different soft tissues in the human generates several clinical entities in the patient, such as visceral larva migrans, ocular toxocarosis, and neurotoxocarosis. Definitive diagnosis by histopathological methods is very difficult or almost impossible and, nowadays, the diagnosis is usually made by clinical signs/symptoms, epidemiological background of the patient and the use of hematological and immunological tests which finally help to confirm the clinical suspicion of the illness. The purpose of this paper was to update the available knowledge on the use of different tools for both the diagnosis and following up of human toxocarosis.(AU)^ien.
Descriptores:Toxocara
Zoonosis
Diagnóstico
Pruebas Inmunológicas
Revisión
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2010.v27.n4.a19.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:7862
Autor:Perú. Ministerio de Salud*.
Título:Plan nacional concertado de salud^ies ..-
Fuente:Lima; MINSA; 2007. 111 p. ^bilus, ^bgraf.
Descriptores:Política de Salud
Sistemas de Salud
Diagnóstico de la Situación en Salud
Localización:PE14.1; CENTRAL-02868


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Id:7245
Autor:Levinson, Samuel A; MacFate, Robert P
Título:Diagnóstico clínico de laboratorio^ies ..-
Fuente:Buenos Aires; El Ateneo; 1972. 1060 p. ^btab, ^bilus.
Descriptores:Diagnóstico Clínico
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Análisis Químico
Localización:PE14.1; CENTRAL-02603. 1002603



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