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Id: 8698 Autor: Rivera, Paola; Ticlla, Mónica; Balda, Lourdes; Gonzalez, Dana; Céspedes, Manuel. Título: Diversidad genética de aislamientos peruanos de Leptospira spp. mediante electroforesis en gel de campo pulsado^ies / Genetic diversity of Peruvian isolates of Leptospira spp. through pulsed field gel electrophoresis Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;29(4):469-476, oct.- dic. 2012. . Resumen: Objetivos. Determinar la diversidad genética de aislamientos peruanos de Leptospira spp. mediante electroforesis en gel de campo pulsado (PFGE). Materiales y métodos. Se estandarizó la metodología de PFGE propuesta por Galloway y Levett (2008). Se elaboró una base de datos con los perfiles de PFGE de 65 cepas de referencia y se aplicó la técnica en 111 aislamientos de Leptospira spp. obtenidos en Perú entre 2002 y 2010. Resultados. Se determinó gran diversidad genética de serovares de Leptospira spp. circulantes en nuestro país. Se identificaron 57 serovares, 47 en 97 aislamientos patógenos. Los serovares más frecuentes fueron Icterohaemorrhagiae/Copenhageni (n=24) y Canicola (n=7). Las especies más frecuentes fueron L. santarosai (49,5 por ciento) y L. interrogans (37,1 por ciento). La distribución de especies, clusters y serovares varió según la fuente del aislamiento, el contexto ambiental y la procedencia. Conclusiones. Existe gran diversidad de serovares circulantes en el Perú, la cual está relacionada a la especie, el reservorio, el contexto ambiental y la procedencia del aislamiento. Se evidencia las relaciones genéticas y epidemiológicas entre aislamientos de diferentes fuentes, lo cual está relacionada a la especie, el reservorio, el contexto ambiental y la procedencia del aislamiento. (AU)^iesObjectives. Determine the genetic diversity of Peruvian isolations of Leptospira spp. through Pulsed Field Gel Electrophoresis (PFGE). Materials and methods. The PFGE methodology proposed by Galloway and Levett (2008) was standardized. A database including the PFGE profiles of 65 reference strains was prepared, and the technique was applied in 111 isolates of Leptospira spp. obtained in Peru between 2002 and 2010. Results. A great generic diversity of serovars of circulating Leptospira spp. was determined in our country. 57 serovars were identified, 47 out of 97 pathogen isolates. Most frequent serovars were Icterohaemorrhagiae/Copenhageni (n=24) and Canicola (n=7). The most frequent species were L. santarosai (49,5 percent) and L. interrogans (37,1 percent). The distribution of species, clusters and serovars changed according to the source of isolate, the environmental context and the origin. Conclusions. There is great diversity of circulating serovars in Peru. There are genetic and epidemiological relations among isolates of different sources, and this is related to species, reservoir, environmental context and the origin of the isolate. (AU)^ien. Descriptores: Leptospira Electroforesis en Gel de Campo Pulsado Variación (Genética) - Perú Medio Electrónico: http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n4.a8.pdf / es

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Id: 8450 Autor: Llimpe Mitma, Yesica; Monteza Saavedra, Rosarela del Carmen; Ticlahuanca Rosas, José Manuel; Rubio Ramirez, Pavel Amilcar; Ortíz, César; Arias Velásquez, Abelardo Lucio. Título: Leucemia mieloide aguda subtipo M2 con variante de la translocación t(8; 21) y expresión AML1/ETO^ies / Acute myeloid leukemia (AML) subtype M2 with variation of the t(8; 21) translocation and AML1/ETO expression Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;30(1):145-146, ene.- mar. 2013. ^bilus. Descriptores: Leucemia Mieloide Aguda/genética Translocación Genética Fusión Génica - Perú Límites: Humanos Masculino Adulto Medio Electrónico: http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n1.a29.pdf / es Localización: PE14.1

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Id: 7465 Autor: World Health Organization*. Título: Guidelines for the study of genetic effects in human populations^ien ..- Fuente: Geneva; WHO; 1985. 110 p. . (Environmental Health Criteria, 46).   (Environmental Health Criteria, 46). Descriptores: Genética Médica Localización: PE14.3; CENSO-01131. 3001131

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Id: 6942 Autor: Caillaux Zazzali, Jorge; Ruiz Muller, Manuel Título: Acceso a recursos genéticos: propuestas e instrumentos jurídicos^ies ..- Fuente: Lima; Sociedad Peruana de Derecho Ambiental; 1998. 168 p. . Descriptores: Biodiversidad Genética/legislacion & jurisprudencia Genética/normas Procesos Genéticos Localización: PE14.3; CENSO-00914. 3000914

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Id: 6583 Autor: Edwards-Moulds, JoAnn; Lasky, Larry Título: Clinical applications of genetic engineering technical workshop^ies ..- Fuente: Florida; American Association of Blood Banks; 1987. 107 p. . Descriptores: Desarrollo Tecnológico Ingeniería Genética Localización: PE14.1; CENTRAL-02161. 1002161

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Id: 6354 Autor: Organización Mundial de la Salud*. Título: Control de las enfermedades hereditarias: informe de un Grupo Científico de la OMS^ies ..- Fuente: Ginebra; OMS; 1996. 104 p. . (OMS, Serie de Informes Técnicos, 865).   (OMS, Serie de Informes Técnicos, 865). Descriptores: Enfermedades Genéticas Congénitas/prevención & control Genética Médica Terapia de Gen Genoma Humano Localización: PE14.1; CENTRAL-01897

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Id: 5829 Autor: Crowder, Norman A Título: Introducción a la genética: manual autoprogramado^ies ..- Fuente: Buenos Aires; Paidós; 1973. 269 p. . Descriptores: Genética Técnicas Genéticas Localización: PE14.2; CENAN-01720. 2001720

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Id: 5251 Autor: Rothwell, Norman V Título: Understanding genetics^ien ..- Fuente: Baltimore; The Williams & Wilkins Company; 1976. 486 p. . Descriptores: Genética Genética/clasificación Técnicas Genéticas Localización: PE14.2; CENAN-01319. 2001319

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Id: 4431 Autor: Huguet T., José; Huapaya c., Blanca; Salazar L., Eduardo. Título: Determinación de factores de virulencia asociados a Escherichia coli enterohemorrágica en cepas peruanas aisladas entre 1999-2001 / Determination of virulence factors related to Escherichia coli enterohemorragic Peruvian strain isolated between 1999-2001 Resumen: En el presente estudio se intentó detectar la presencia del gen de toxina shiga en cepas locales de Escherichia coli serológicamente relacionados a la categoría enterohemorrágica, caracterizando además un aislamiento reportado como serotipo 0157:H7 procedente de la ciudad de Tacna (cepa Tacna 410), mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y secuenciamiento. Los resultados confirmaron la presencia del gen de la toxina shiga sólo en la cepa Tacna410, obteniéndose una identidad del 100 por ciento entre la secuencia nucleotídica del gen de la cepa Tacna410 propiedades hemolíticas y el gen eae asociado al fenómeno de "attaching and effacing", características de una típica cepa de ECEH. Descriptores: ESCHERICHIA COLI O157/genética TOXINA SHIGA/genética REACCION EN CADENA POR POLIMERASA PERU Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2002/a03v19n2.pdf / es Localización: PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud pública;19(2):63-67, abr.-jun. 2002

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Id: 4371 Autor: Zúñiga Quiroz, Juan de Dios Título: Nuevos aspectos en el estudio agronómico y fitoquímico de las dos especies peruanas del género uncaria: uncaria tomentosa (Wild.) DC. y Uncaria guianensis (Aubl.) Gmel. "Uña de gato" New aspects in agronomic and phytochemistry study of two peruvian species of uncaria gender- Fuente: Lima; Instituto Nacional de Medicina Tradicional; [2000]. 46 p. ilus, tab. Descriptores: UÑA DE GATO/crecimiento & desarrollo UÑA DE GATO/genética UÑA DE GATO/uso terapéutico PERU Localización: PE14.1, INS-78

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Id: 4338 Autor: Cáceres Rey, Omar; Montoya Piedra, Ysabel. Título: Diseño y evaluación de tres oligonucleótidos para la detección de Leishmania por pcr / Design and evaluation of three olinucleotides for pcr detection of Leishmania Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;19(3):109-16, jul.-set. 2002. ilus, tab. Resumen: La Leishmania afecta la salud pública en 88 países del mundo y representa un serio obstáculo para su desarrollo socioeconómico. Los métodos para diagnosticar la enfermedad toman tiempo y muchas veces son traumáticos para el paciente. Objetivo: Se aplicó PCR como método alternativo para el diagnóstico rápido de esta enfermedad. Materiales y métodos: A diferentes especies de Leishmania se les extrajo ADN genómico. Se diseñaron tres oligonucleótidos (LEISH 1, LEISH 2 y LEISH 3) dirigidos al extremo carboxilo terminal de la historia H2B de Leishmania (V.) peruaviana cuya secuencia parcial sirvió para diseñar dichos oligos, los cuales fueron probados en un sistema de PCR. Resultados: los oligonucleótidos amplificaron exitosamente regiones de 123 pb (LEISH 2) Y 139 pb (LEISH 1/LEISH 3) de esta secuencia parcial utilizada. La sensibilidad del PCR fue de hasta 1fg de ADN purificado de L (V.) peruviana y de 2 parásitos cuando se realizó la técnica de manera directa. La especificidad fue 100 por ciento (sólo reconoció a Leishmania y no a Trypanosoma ni a humano). Los oligonucleótidos diseñados también amplificaron todas las especies de Leishmania evaluadas. Conclusión: el sistema de PCR diseñado puede ser aplicado en la detección del parásito a partir de cualquier tipo muestra convirtiéndose en un método alternativo de diagnóstico de la enfermedad por su rapidez, especificidad y sensibilidad. Descriptores: LEISHMANIASIS/diagnóstico LEISHMANIASIS/genética OLIGONUCLEOTIDOS/uso diagnóstico REACCION EN CADENA POR POLIMERASA/métodos Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2002/a02v19n3.pdf / es Localización: PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;19(3):109-116, jul.-set. 2002

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Id: 4337 Autor: Agapito, Juan; Neyra, Victor; Castro, Juan; Accinelli, Roberto; Rodríguez, Isaías; Espinoza, José R.. Título: Caracterización de las mutaciones en el gen rpoß asociadas a la resistencia a rifampicina en pacientes con tuberculosis pulmonar / Description of gene rpoß mutations associated with rifampicin resistance in patients with pulmonary tuberculosis Resumen: Antecedentes: la resistencia a rifampicina en M. tuberculosis involucra mutaciones en el gen rpoß que codifica a la subunidad ß de la ARN polimerasa. Objetivo: Identificar las mutaciones del gen rpoß, en cepas de M. tuberculosis asosciadas con resistencia a rifampicina aisladas de la Subregión de Salud Lima Norte, Perú. Materiales y métodos: Se cultivó en Lowestein - Jenseen 73 muestras de esputo de pacientes con tuberculosis pulmonar. A 62, con más de 10 colonias por tubo, se les comprobó susceptibilidad a isoniazida, rifampicina, estreptomicina y etambutol. Se realizó la extracción de ADN por PCR, clonación en el vector pGEM-T, transformación, selección de clonas recombinantes y secuenciamiento del ADN plasmídico para la determinación de los polimorfismos del gen rpoß. Resultados: 52 (83,9 por ciento) cepas fueron resistentes a rifampicina (Rif) y 10 (16,1 por ciento) susceptibles (Rif). Se encontró alteraciones en el gen rpoß en 51 de 52 cepas Rif. Se identificaron 20 mutaciones. Las mutaciones más frecuentes fueron encontradas en los codones Ser-531 (62,7 por ciento), His-526 (15,7 por ciento), Asp-516 (11,8 por ciento) y Gln-513 (5,9 por ciento). No se observó mutación alguna en las 10 cepas Rif. 94,2 por ciento de nuestras cepas Rif fueron también resistentes a isoniazida. Conclusiones: Se encontraron mutaciones en el gen rpoß de casi todas las cepas Rif; asimismo, casi todas las cepas Rif fueron también resistentes a isoniazida. Descriptores: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS/genética MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS/efectos de drogas TUBERCULOSIS RESISTENTE A MULTIDROGAS RIFAMPIN/uso diagnóstico PERU Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2002/a03v19n3.pdf / es Localización: PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;19(3):117-123, jul.-set. 2002

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Id: 4335 Autor: Hijar, Gisely; Quino A., Higinio; Padilla R., Carlos; Montoya P., Ysabel. Título: Variabilidad genética de plasmodium falciparum en pacientes con malaria grave y malaria no complicada en Iquitos - Perú / Genetic viability of plasmodium falciparum in patients with severe malaria and with non-complicated malaria in Iquitos-Peru Resumen: Objetivo: Determinar la diversidad genética del gen que codifica la proteína rica en glutamato (GLURP) de Plasmodium falciparum en pacientes con malaria complicada y no complicada circulante en un área del departamento de Loreto, distrito de Maynas. Materiales y métodos: La diversidad genética fue analizada usando reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en 30 muestras sanguíneas de pacientes con malaria no complicada (MNC) y 46 con malaria grave complicada (MGC). Resultados: Ocho genotipos fueron detectados en pacientes con MNC (Genotipo I, II, III, IV, V, VI, VII y VIII y cuatro genotipos en los pacientes con MGC (Genotipo V, VI, VII, VIII). Asimismo, en 50 por ciento de las muestras con MNC fueron detectadas infecciones múltiples, a diferencia de las muestras de MGC en donde no se detectó infecciones múltiples. Conclusión: Existe una diversidad genética en esta región del gen GLURP de P. falciparum, para esa época (marzo 1998 - abril 1999) y esa área del país. En tal sentido, nuestros resultados podrían servir de base para llevar a cabo estudios epidemiológicos posteriores, ya que permitiría conocer la distribución de las cepas circulantes en nuestro país. Descriptores: MALARIA PLASMODIUM FALCIPARUM/genética REACCION EN CADENA POR POLIMERASA PERU Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2002/a05v19n3.pdf / es Localización: PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;19(3):131-135, jul.-set. 2002

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Id: 4291 Autor: Antúnez de Mayolo R., Santiago E Título: La genética precolombina y la actualidad ..- Fuente: Lima; s.n; 1999. 32 p. graf. Resumen: Trata sobre la genética, nutrición, matrimonio, gestación, planificación familiar, lactancia, inteligencia del poblador peruano precolombino. Descriptores: Peru/etnología Genética/historia Servicios de Planificación Familiar/historia Obstetricia/historia Límites: Humano Embarazo Lactante Localización: PE14.1; C573.2102, A59

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Id: 4102 Autor: Leiva G, Nélida; Cáceres Rey, Omar. Título: Variabilidad genética de Aedes Aegypti en algunas áreas del Perú usando single stranded comformational polymorphism (SSCP) / Genetic variability of Aedes aegypti in some Peruvian areas using Single Stranded Conformational Polymosphism (SSCP) Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;21(3):157-166, jul.-set. 2004. ilus. Resumen: Aedes aegypti es el vector responsable de la transmisión del virus del dengue, su distribución geográfica se haampliado rápidamente debido principalmente a la intervención de los seres humanos. Objetivo: Analizar la variabilidad genética de este mosquito mediante la comparación del Segundo Espaciador Transcrito Interno (ITS 2) perteneciente al ADN ribosomal (rADN). Materiales y Métodos: Se analizaron muestras de ocho localidades (Jaén, Tingo María, Iquitos, Lambayeque, el distrito de El Rimac, Sullana y Zarumilla) y uno de la provincia de Huaquillas (Ecuador). El análisis de la variabilidad se determinó usando la técnica conocida como SSCP (Single Stranded Conformation Polymorphism). Resultados: El estudio muestra que existe variabilidad genética entre las poblaciones analizadas, principalmente entre las muestras localizadas en la costa del Perú (Zarumilla, El Rímac, Sullana) y Huaquillas y las muestras del nororiente (Tingo María, Iquitos, Jaén y Lambayeque) Conclusión: Se determinaron dos variantes genéticas entre las poblaciones de Aedes aegypti: Costeña y Nororiental, que probablemente provienen de dos ancestros diferentes y cuyo ancestro común sufrió de aislamiento por distancia. Se observó que no existe relación entre las distancias genéticas y las distancias geográficas indicando que la migración de estas poblaciones es el resultado de la intervención de los seres humanos que diseminan al vector y no por la migración activa del mosquito. Se plantea el papel de la Cordillera de los Andes en la migración y separación de las poblaciones de Aedes. Descriptores: Aedes/genética Variación (Genetica) Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Peru Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2004/a07v21n03.pdf / es Localización: PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;21(3):157-166, jul.-set. 2004

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Id: 4095 Autor: Capcha A, Luis; Urbina B, Martha; Vásquez C, Lucy; Asencios S, Luis; Quispe T, Neyda; Leo H, Elena; Baldeviano V, Christian; Zavaleta P, Amparo. Título: Perfiles genéticos (IS6110) y patrones de resistencia en aislamientos de M. tuberculosis de pacientes con tuberculosis pulmonar. Lima Sur, Perú / Genetic profiling (RFLP-IS6110) and resistance pattern in M. tuberculosis isolates from patients with pulmonary tuberculosis, Southern Lima, Peru Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;22(1):4-11, ene.-mar. 2005. ilus, graf. Resumen: Objetivos: Conocer los perfiles genéticos de M. tuberculosis y determinar el patrón de resistencia a drogas en una población de sujetos infectados provenientes del sur de Lima mediante el marcador genético IS6110 (RFLP-IS6110). Materiales y Métodos: entre octubre de 2002 y abril de 2003 se incluyeron pacientes mayores de 15 años con tuberculosis (TB) pulmonar frotis positivo procedentes de servicios de salud del distrito Villa María del Triunfo y delHospital María Auxiliadora. Se realizó la prueba de sensibilidad a las cuatro drogas de primera línea rifampicina (RIF), isoniacida (INH), estreptomicina (SM) y etambutol (EMB) por el método de proporciones, y la genotipificación mediante el método estándar de RFLP-IS6110. Se recolectó información de los casos de los registros del establecimiento e historias clínicas. Resultados: De 118 aislamientos de M. tuberculosis se identificaron 97 perfiles genéticos variandoentre 2 a 15 bandas por perfil. El 29,7 por ciento de los aislamientos dio origen a 14 grupos o clusters genéticos mientras que el resto mostró patrones variables de bandas. De otro lado, los perfiles de resistencia revelaron que cerca de 33 por ciento de los sujetos participantes nunca tratados presentaron resistencia a drogas y 58 por ciento de los tratados conanterioridad. La multidrogoresistencia fue de 8,42 por ciento y 36 por ciento en los nunca y anteriormente tratados respectivamente. Conclusiones: Nuestro análisis revela la existencia de grupos genéticos con relación epidemiológica o clonal sin evidencia de transmisión de cepas resistentes a múltiples drogas. Descriptores: Tuberculosis Mycobacterium tuberculosis/genética Codigo Genético Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Epidemiología Molecular Perú Límites: Humano Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2005/a02v22n1.pdf / es Localización: PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;22(1):4-11, ene.-mar. 2005.

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Id: 4094 Autor: Laguna-Torres, V. Alberto; Olson, James; Sánchez, José L; Montano, Silvia; Chauca, Gloria; Carrión, Gladys; Romero, Ada; Ríos, Jane; Gamero, Maria E; Sovero, Merly; Pérez-Bao, Juan; Carr, Jean. Título: Distribución de los subtipos del VIH-1 en nueve países de América del Sur, 1995-2002 / Distribution on HIV-1 subtypes in nine countries of South America, 1995-2002 Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;22(1):12-18, ene.-mar. 2005. ilus, tab. Resumen: Objetivo: Determinar la distribución de los subtipos del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) y la presencia de cepas recombinantes en Argentina, Bolivia, Colombia, Chile, Ecuador, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela a través de estudios epidemiológicos y de genotipificación. Materiales y Métodos: Se incluyeron a los participantes de los protocolos realizados en los nueve paises, incluyendo poblaciones de trabajadoras sexuales (TS), hombres que tienen sexo con hombres (HSH), individuos VIH positivos, gestantes y pacientes con tuberculosis (TB). Se utilizó la prueba de movilidad heteroduplex de envoltura (env HMA), ProRT, secuenciamiento completo o ambas para determinar los subtipos de VIH 1. Resultados: Se identificaron 3081 individuos positivos al VIH (de un total de 42 290voluntarios), las prevalencias oscilaban entre menos de 1 por ciento a 29 por ciento según población estudiada, siendo mayor en los HSH. Un total de 1654 muestras (54 por ciento) fueron genotipificadas. Se encontró el subtipo B en 1380 (83 por ciento) muestras, el subtipo F en 218 (13 por ciento), así como los subtipos A y C en 0,1 por ciento y 0,4 por ciento respectivamente. Se hallaron subtipos recombinantes BF en 39 muestras (2 por ciento) y formas recombinantes CRF01_AE(0,1 por ciento), CRF17_BF(0,4 por ciento) y CRF02_AG(0,1 por ciento). En Venezuela, Colombia, Ecuador, Perú, Bolivia y Chile (paises andinos) predominó el subtipo B, mientras en Argentina, Uruguay y Paraguay hubo un alto porcentaje del subtipo F. Conclusiones: En la mayoría de países andinos la epidemia de VIH-1 se concentró en los HSH con un predominio del subtipo B. El subtipo F es másfrecuente en las TS en Argentina y Uruguay. Esta información es útil para implementar planes de prevención y futuros ensayos de vacunas en esta región. Descriptores: VIH-1 Genotipo VIH-1/genética América del Sur Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2005/a03v22n1.pdf / es Localización: PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;22(1):12-18, ene.-mar. 2005.

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Id: 3793 Autor: Mönckeberg B, Fernando Título: La revolución de la bioingeniería ..- Fuente: Santiago; Mediterráneo; 1988. 187 p. ilus. Descriptores: Biotecnología ADN Ingeniería Genética Localización: PE14.2, CENAN-00172. 2000172

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Id: 3610 Autor: Cabrera Vizcarra, Cesar Augusto Título: Efecto de hormonas vegetales en la dormancia de semillas de Perejil (Petroselium sativum) Effect of vegetable hormones in the dormancia of seeds of parsley(Petroselium satirum)- Fuente: Lima; s.n; 1995. 60 p. ilus, tab, graf. Tese: Presentada la Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Ciencias y Filosofia para obtención del grado de Licenciado. Resumen: fue estudiado el efecto de hormonas vegetales en la dormancia de semillas de perejil, Petroselium sativun. Las hormonas vegetales empleadas fueron: Acido 3-Indol Acético (A.I.A.) y Acido Giberélico III (A.G. III), probando concentraciones de 150 ppm. y 350 ppm. de cada una de ellas con dos tiempos diferentes de inmersion: 1 hora y 24 horas. Adicionalmente se trabajó con dos tratamientos testigos: sin inmersión (semillas secas) y 24 horas de inmersión en agua destilada. La germinación tuvo lugar a las 9 días en las semillas tratadas con 350 ppm. de A.G. III con 24 horas de inmersión (tratamiento N° 12, tercera repetición) alcanzándo 4 germinaciones. Para el caso de los tratamientos testigos, ésta comenzó a los 9 días para el tratamiento N° 14 y a los 10 días para el N° 13, obteniendose 1 y 2 germninaciones, respectivamente. El mayor número de semillas germinadas ocurrió entre el día 9 y 14 de observación. A los 13 días la germinación de semillas fue del 50 por 100 en la mayoría de los tratmientos, con excepción de los números 4, 5 y 6. Se obtuvo uniformidad de la germinación en las cuatro repeticiones del tratamiento N° 8 (150 ppm. de A.G. III y 24 horas de inmersión) al día 13 de la experimentación. Este tratamiento alcanzó el promedio de germinación más alto, siendo de 92,5 por 100. Las semillas tratadas con 350 ppm. de A.I.A. con 24 horas de inmersión presentaron el promedio de germinación més bajo (10 por 100), logrando sólo 4 germinaciones. En el análisis de varianza de los 14 tratamientos, alos 25 días de observación, se encontró diferencia significativa. Descriptores: Petroselinum/crecimiento & desarrollo Petroselinum/genética Petroselinum/microbiología Semillas/crecimiento & desarrollo Semillas/genética Giberelinas - Germinación Localización: PE14.4, T/CH-00057

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Id: 3515 Autor: Delgado Butrón, César Título: Algunos aspectos de la glucemia y colesterolemia en aborígenes del Perú ..- Fuente: Lima; s.n; 1973. 73 p. ilus, tab. Tese: Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Programa Académico de Medicina Humana para obtención del grado de Doctor. Descriptores: Glucosa de la Sangre/genética Colesterol/análisis Colesterol/genética Grupos Étnicos/genética - Perú Límites: Estudio Comparativo Humano Localización: PE14.1, T/INS-00153

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