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Id: 8734 Autor: Mamani, Enrique; Álvarez, Carlos; García M., María; Figueroa, Dana; Gatti, Milady; Guio, Heinner; Merino, Susy; Valencia, Pedro; Calampa, Carlos; Franco, Leticia; Cabezas, César. Título: Circulación de un linaje diferente del virus dengue 2 genotipo América / Asia en la región amazónica de Perú, 2010^ies / Circulation of a different lineage of dengue virus serotype 2 American / Asian genotype in the Peruvian amazon, 2010 Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;28(1):72-77, ene.-mar. 2011. ^bgraf, ^bilus. Resumen: El objetivo del estudio fue determinar el genotipo del virus dengue tipo 2 (DENV-2) que circuló en la región Amazónica de Perú entre noviembre de 2010 y enero de 2011. Se analizaron ocho muestras de pacientes captados durante la vigilancia para dengue en las ciudades de Iquitos, Yurimaguas, Trujillo, Tarapoto y Lima entre noviembre de 2010 y enero de 2011 que fueron remitidas al Instituto Nacional de Salud. Se realizó el aislamiento viral en la línea C6/36 HT y la extracción del ARN viral. Se aplicaron técnicas de biología molecular para establecer el serotipo (RT - PCR múltiple) y genotipo (RT-Nested PCR de la región E/NS1) seguidas de secuenciación y análisis filogenético. El análisis filogenético reveló la introducción de un linaje diferente que ingresó a Perú a finales del 2010. Estos aislamientos encontrados en Iquitos y otras ciudades de Perú están muy relacionados con aislamientos de DENV-2 que circularon en Brasil durante el 2007 y 2008 asociados con casos de dengue grave y muertes. En conclusión se detectó la introducción de un linaje diferente del DENV-2 genotipo América/Asia en Perú que podría estar asociado con la presencia de casos más graves de dengue.(AU)^iesOur objective was to determine the genotype of the dengue virus type 2 (DENV-2) that circulated in the Amazon region of Peru between November 2010 and January 2011. We analyzed eight samples collected during dengue surveillance activities in the cities of Iquitos, Yurimaguas, Trujillo, Tarapoto and Lima between November 2010 and January 2011 that were sent to Insitituto Nacional de Salud. The viruses were isolated in C6/36 HT cell line. Viral RNA was extracted and the serotype (RT - PCR multiplex) and genotype (RT-Nested PCR of the region E/NS1) were determined. Finally, the E/ NS1 amplicons were sequenced and analyzed by phylogeny. The phylogenetic analysis revealed the introduction of a different lineage which entered in Peru by the end of 2010. These isolates found in Iquitos and other cities in Peru are closely related to DENV-2 isolates that circulated in Brazil during 2007 and 2008, associated with severe dengue cases and deaths. In conclusion, we detected the introduction of a different lineage of DENV-2 America / Asia genotype in Peru that could be associated with the presence of more severe cases.(AU)^ien. Descriptores: Dengue Genotipo - Perú Medio Electrónico: http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n1.a11.pdf / es Localización: PE14.1

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Id: 4751 Autor: Yábar V, Carlos; Chávez H, Pedro; Varas H, Zoila. Título: Identificación molecular de mutaciones puntuales relacionadas con resistencia a drogas en VIH-1 de pacientes peruanos^ies / Molecular identification of point mutations related to HIV-1 drug resistance in peruvian patients Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;23(3):149-157, jul.-sept. 2006. ^bilus, ^btab, ^bgraf. Resumen: Objetivo: Identificar mutaciones puntuales relacionadas con resistencia a drogas en VIH-1 de pacientes peruanos.Materiales y métodos: Se seleccionaron 11 muestras de VIH provenientes de sangre total de sujetos con tratamientoantirretroviral (ARV). Posteriormente se realizó la optimización de la amplificación de 337 pb del gen de la transcriptasareversa (tr) y 377 pb de todo el gen de la proteasa (prt). Los productos de PCR fueron secuenciados directamentepara el análisis de mutaciones de resistencia. Las secuencias finales fueron analizadas en programas de análisis demutaciones de la HIV Drug Resistance Database de la Universidad de Stanford. Resultados: La optimización de laconcentración de ADN (2,5 ng / μL) así como la concentración de magnesio (4 mM) fueron factores críticos para la amplificaciónde la tr y la prt respectivamente. De otro lado, el análisis de secuencia reveló la presencia de las mutacionesT215Y y la M184V en tr, implicadas en conferir resistencia a zidovudina (AZT) y estavudina (D4T) así como a lamivudina(3TC) y emtricitabina (FTC) respectivamente. En prt se observaron las mutaciones D30N y N88D implicadas enconferir resistencia a nelfinavir (NFV). Es importante señalar que sólo tres muestras de VIH-1 presentaron mutacionesde resistencia, las demás mostraron mutaciones compensatorias. Conclusiones: Se demuestra la existencia de mutacionesde resistencia a ARV a nivel de tr y prt de VIH-1 en sujetos peruanos que reciben terapia TARGA. Se requierende mayores estudios para establecer un perfil de resistencia a ARV en la población peruana^ies. Descriptores: VIH Mutación Puntual Polimerasa de ADN Dirigido por ARN Péptido Hidrolasas Genotipo - Perú Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2006/a02v23n3.pdf / es Localización: PE14.1

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Id: 4308 Autor: Padilla R., Carlos; Ventura E., Gladis. Título: Genotipificación de aislamientos de Bartonella bacilliformis por amplificación de elementos repetitivos mediante el uso de REP-PCR y ERIC-PCR / Bartonella bacilliformis isolates genotypying with repeated elements amplification with REP-PCR and ERIC-PCR Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;20(3):128-31, jul.-set. 2003. ilus, tab. Resumen: Objetivos: Genotipificar los aislamientos de Bartonella bacilliformis a través de la amplificación de elementos repetitivos mediante el uso de ERIC-PCR y REP-PCR, y determinar si existe variabilidad genética entre aislamientos de varias zonas endémicas. Materiales y Métodos: Se evaluaron mediante el uso del ERIC-PCR y REP-PCR 17 aislamientos de B. bacilliformis de Lima, Cusco y Ancash. Los aislamientos fueron realizados durante los años 1998 y 1999. Para el análisis de los patrones de bandas se usó el software GelCompar 4,0. Resultados: Fueron identificados en los 17 aislamientos 10 genotipos. Los genotipos D, E y H fueron detectados en Cusco; mientras que los genotipos B, C, G, J e I en Lima; y el genotipo F en Ancash. Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que REP-PCR y ERIC-PCR son métodos útiles para genotipificar aislamientos de B. bacilliformis. La variabilidad genética debe ser tomada en cuenta en estudios epidemiológicos y clínicos de Bartonelosis; así como el desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas y de vacunas. Descriptores: BARTONELLA BACILLIFORMIS REACCION EN CADENA POR POLIMERASA INFECCIONES POR BARTONELLA GENOTIPO Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2003/a03v20n3.pdf / es Localización: PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;20(3):128-131, jul.-set. 2003

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Id: 4114 Autor: Holechek, Susan; Casquero C, José; Zurita M, Susana; Guevara C, Jorge; Montoya P, Ysabel. Título: Variabilidad genética en cepas de Sporothrix schenckii aisladas en Abancay, Perú / Genetic variability in Sporothrix schenckii strains isolated in Abancay, Peru Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;21(2):87-91, abr.-jun. 2004. ilus. Resumen: Objetivo: Identificar los genotipos de S. schenckii que circulan en 2 distritos de la provincia de Abancay, Perú. Material y Métodos: Se evaluaron 17 cepas procedentes de pacientes con lesiones linfocutáneas y lesión cutánea fija mediante la técnica del ADN Polimorfo Amplificado Aleatorio - Reacción en Cadena de la Polimerasa (RAPD - PCR) con el cebador GTG 5 (GTG GTG GTG GTG GTG). Resultados: Identificamos 6 genotipos, siendo el genotipo I el predominante en las áreas de estudio. No se logró asociar los genotipos obtenidos con caracteres clínicos y geográficos. Conclusiones: Nuestros resultados evidencian que existe biodiversidad genética entre las cepas de S. schenckii que circulan en ambas zonas. Descriptores: Sporothrix Genotipo Técnica del ADN Polimorfo Amplificado Aleatorio Peru Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2004/a06v21n02.pdf / es Localización: PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica; 21 (2): 87-91, abr.-jun. 2004

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Id: 4094 Autor: Laguna-Torres, V. Alberto; Olson, James; Sánchez, José L; Montano, Silvia; Chauca, Gloria; Carrión, Gladys; Romero, Ada; Ríos, Jane; Gamero, Maria E; Sovero, Merly; Pérez-Bao, Juan; Carr, Jean. Título: Distribución de los subtipos del VIH-1 en nueve países de América del Sur, 1995-2002 / Distribution on HIV-1 subtypes in nine countries of South America, 1995-2002 Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;22(1):12-18, ene.-mar. 2005. ilus, tab. Resumen: Objetivo: Determinar la distribución de los subtipos del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) y la presencia de cepas recombinantes en Argentina, Bolivia, Colombia, Chile, Ecuador, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela a través de estudios epidemiológicos y de genotipificación. Materiales y Métodos: Se incluyeron a los participantes de los protocolos realizados en los nueve paises, incluyendo poblaciones de trabajadoras sexuales (TS), hombres que tienen sexo con hombres (HSH), individuos VIH positivos, gestantes y pacientes con tuberculosis (TB). Se utilizó la prueba de movilidad heteroduplex de envoltura (env HMA), ProRT, secuenciamiento completo o ambas para determinar los subtipos de VIH 1. Resultados: Se identificaron 3081 individuos positivos al VIH (de un total de 42 290voluntarios), las prevalencias oscilaban entre menos de 1 por ciento a 29 por ciento según población estudiada, siendo mayor en los HSH. Un total de 1654 muestras (54 por ciento) fueron genotipificadas. Se encontró el subtipo B en 1380 (83 por ciento) muestras, el subtipo F en 218 (13 por ciento), así como los subtipos A y C en 0,1 por ciento y 0,4 por ciento respectivamente. Se hallaron subtipos recombinantes BF en 39 muestras (2 por ciento) y formas recombinantes CRF01_AE(0,1 por ciento), CRF17_BF(0,4 por ciento) y CRF02_AG(0,1 por ciento). En Venezuela, Colombia, Ecuador, Perú, Bolivia y Chile (paises andinos) predominó el subtipo B, mientras en Argentina, Uruguay y Paraguay hubo un alto porcentaje del subtipo F. Conclusiones: En la mayoría de países andinos la epidemia de VIH-1 se concentró en los HSH con un predominio del subtipo B. El subtipo F es másfrecuente en las TS en Argentina y Uruguay. Esta información es útil para implementar planes de prevención y futuros ensayos de vacunas en esta región. Descriptores: VIH-1 Genotipo VIH-1/genética América del Sur Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2005/a03v22n1.pdf / es Localización: PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;22(1):12-18, ene.-mar. 2005.

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