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Id:9029
Autor:Pérez Dominguez, Mariela; Rojas, Roselbi; Bandeira, Eduardo; Requena, Dayana; Ferreras, Ana C; Triana, Juana L; Triana-Alonso, Francisco.
Título:Traducción independiente de la estructura 5´cap del ARN genómico del virus dengue^ies / 5´cap-independent translation of dengue virus genomic RNA
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;32(1):11-18, ene.- mar. 2015. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos. Analizar la participación de la caperuza metil-guanosín-trifosfato (5´cap) y de la región inicial del ARN genómico del virus dengue serotipo 2 (DENV-2) genotipo Americano en la traducción, utilizando un sistema libre de células obtenido de placenta humana. Materiales y métodos. Se preparó el plásmido recombinante pTZ18R-D2 conteniendo el ADN que codifica la 5´UTR y los primeros 201 nucleótidos de la cápside viral. Este plásmido se utilizó para transcribir el ARN correspondiente (ARN-D2), sin la 5´cap. El ARN-D2 fue traducido en un sistema constituido por la fracción posmitocondrial (S-30) de placenta humana y se evaluó la incorporación de [14C] aminoácidos en presencia del ARN-D2 y en su ausencia (control). Se diseñaron siete oligonucleótidos antisentido (OAs1-7) dirigidos contra secuencias de las estructuras SLA, SLB y cHP del ARN-D2 y se analizó el efecto de los mismos sobre la traducción ARN-D2. Resultados.El ARN-D2 produjo un incremento significativo (p<0,001) en la incorporación de [14C] aminoácidos, con estimulación del 75% de la actividad traduccional respecto al control. El análisis de los productos de traducción mostró un pico de incorporación correspondiente a péptidos con peso molecular aparente cercano al esperado (7,746 kDa). El OAs5, complementario a una secuencia de la estructura SLB del ARN-D2, inhibió completamente la traducción. Conclusiones. El ARN-D2 fue traducido de manera específica y eficiente, bajo condiciones semejantes a las intracelulares en humanos, por un mecanismo alternativo independiente de la 5´cap, que involucraría a la estructura SLB. Este mecanismo podría considerarse como blanco en el desarrollo de terapias antisentido para inhibir la reproducción del virus. (AU)^iesObjetives. To analyze the involvement of methyl guanosine triphosphate cap (5’cap) and the start site of the genomic RNA of Dengue virus serotype 2 (DENV-2) American genotype in translation, using a cell-free system prepared from human placenta. Materials and methods. The recombinant plasmid pTZ18R-D2 was prepared containing DNA encoding the 5’UTR and the first 201 nucleotides of the viral capsid. This plasmid was used to transcribe the corresponding RNA (RNA-D2) without the 5’ cap. The RNA-D2 was translated in a system consisting of the postmitochondrial fraction (S-30) from human placenta and the incorporation of [14C] aminoacids in the presence of RNA-D2 and in its absence (control) was evaluated. Seven antisenseoligonucleotides (OAs1-7) directed against sequences of the SLA, SLB and CHP structures of RNA-D2 were designed and the effect thereof on RNA-D2 translation was analyzed. Results.The RNA-D2 produced a significant increase (p<0.001) in the incorporation of [14C] amino acids, with 75% stimulation of translational activity compared to the control. Analysis of the translation products showed peak incorporation corresponding to peptides with apparent molecular weight close to the expected (7.746 kDa).The OAs5, complementary to a sequence of SLB structure of RNA-D2, completely inhibited translation. Conclusions. The RNA-D2 was translated specifically and efficiently under conditions similar to human intracellular conditions, by an alternative 5’ cap-independent mechanism, which would involve the SLB structure. This mechanism might be seen as an aim in the development of antisense therapies to inhibit virus replication. (AU)^ien.
Descriptores:Virus del Dengue
Biosíntesis de Proteínas
Oligonucleótidos Antisentido
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/1569/1547 / es
Localización:PE14.1


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Id:8890
Autor:Montalvo, Ana M; Fraga, Jorge; Rodríguez, Omaira; Blanco, Orestes; Llanos Cuentas, Elmer Alejandro; García, Ana L; Valencia Arroyo, Braulio Mark; Muskus, Carlos; Van der Auwera, Gert; Requena, José M.
Título:Detección de Leishmania spp. en base al gen que codifica la proteína HSP20^ies / Detection of Leishmania spp. based on the gene encoding HSP20
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(4):635-643, oct.- dic. 2014. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivos. Explorar una nueva diana para el diagnóstico molecular de Leishmania. Materiales y métodos. Se evaluó la utilidad del gen que codifica la proteína de choque térmico de 20kDa (hsp20) para la detección de Leishmania por medio de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).Se normalizó la PCR y se determinaron los parámetros analíticos, así como la validez y seguridad diagnóstica y la concordancia con la PCR-18S. Se evaluó la PCR-hsp20 con ADN obtenido de un grupo de muestras clínicas de distinta procedencia. Resultados. Los parámetros analíticos resultaron adecuados. La sensibilidad obtenida fue de 86% y la especificidad del 100%, la concordancia con el método de referencia resultó buena (ƙ=0,731), lo que apoya su posible uso para el diagnóstico. La posibilidad de identificación posterior de la especie mediante secuenciación del producto amplificado le confiere una ventaja adicional. Conclusiones. Se demuestra la utilidad de este gen como una nueva diana para la detección del género Leishmania. Debido a su potencial, se recomienda mejorar la sensibilidad del procedimiento y realizar su evaluación en diversas regiones endémicas. (AU)^iesObjectives. Explore a new target for molecular diagnosis of Leishmania. Materials and methods. We evaluated the utility of the gene that encodes the heat shock protein 20-kDa (Hsp20) for detecting Leishmania by polymerase chain reaction (PCR). PCR was normalized and analytical parameters were determined, as well as the validity and diagnostic accuracy, and concordance with the PCR - 18S. PCR-Hsp20 with DNA was obtained from a group of clinical samples from different sources. Results. The analytical parameters were adequate. The sensitivity obtained was 86% and the specificity was 100%. The concordance with the reference method was good (Ƙ = 0.731), which supports its potential use for diagnosis. The possibility of subsequent identification of the species by sequencing the amplified product gives an additional advantage. Conclusions. The usefulness of this gene as a new target for the detection of Leishmania was demonstrated. Because of its potential, it is recommended to improve the sensitivity of the method and to evaluate it in different endemic regions. (AU)^ien.
Descriptores:Leishmania/genética
Leishmaniasis/diagnóstico
Proteínas del Choque Térmico HSP20
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/112/112 / es
Localización:PE14.1


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Id:8671
Autor:Fuentes Paredes, Flor de Maria Dolores; Quispe Díaz, Iván; García Baltazar, Jorge Luis.
Título:Estandarización del método de Biuret para cuantificar proteínas totales en suero antibotrópico polivalente producido en el Centro Nacional de Productos Biológicos del INS^ies / Standardization Biuret method to quantify total protein in serum polyvalent botropic produced at the National Center for Biologics INS
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;18(11/12):220-224, nov.-dic. 2012. ^bilus, ^btab.
Resumen:El presente estudio pretende estandarizar el método de Biuret para cuantificar proteínas totales en sueros antibotrópicos polivalentes. Se estudiaron los siguientes parámetros: linealidad, exactitud, precisión, límite de detección y cuantificación. El valor del coeficiente de correlación (0,996 tanto para linealidad del método y del sistema); coeficiente de determinación (0,992 y 0,993 para linealidad del sistema y del método respectivamente). La recuperación lograda en los tres niveles trabajados (98,86%), la recuperación por niveles (99,73; 97,51 y 99,34%). El coeficiente de variación de la precisión del sistema (4,51), nos señala una falta de precisión a este nivel. Sin embargo, respecto a la precisión del método un coeficiente de variación en los tres niveles trabajados (2,81) y por cada nivel (3,69, 3,38 y 1,55), por debajo del valor especificado nos demuestra una concordancia de los resultados. (AU)^iesThis work is a pilot who tries to standardize the biuret method to quantify total protein in serum antibotrópicos versatile. We studied the following parameters: Linearity, accuracy, precision, limit of detection and quantification. The value of correlation coefficient (0,996 to linearity sistem and linearity method), coefficient of determination (0,992 and 0,993 to linearity system and linearity method) and statistical tests at (r, b y a) indicate that method is linear. The recovery achieved in the nine working standards (98.86%), the recovery levels (99.73, 97.51 y 99.34%), and statistical tests show that the method is accurate. The coefficient of variation of repeatability of the wing system (4.51), we noted a lack of precision at this level but regarding the repeatability of the method a coefficient of variation at all three levels worked (2.81) and for each level (3.69, 3.38 and 1.55), below the specified value has shown a consistency of results. The detection limit and quantification allows us to have a precedent it could detect and quantify the method under study. (AU)^ien.
Descriptores:Biuret
Proteínas
Antivenenos
Mordeduras de Serpiente
Perú
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/RepositorioAPS/0/0/par/BOLETIN_2012/Boletin%20NOV_DIC2012.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:8632
Autor:Torres Ramírez, Luis Eduardo; Ramírez Quiñones, Jorge Alonso; Cosentino Esquerre, Carlos Alberto; Vélez Rojas, Miriam Elena; Flores Mendoza, Martha Betty; Rivas Franchini, Diana Mariella; Suarez Reyes, Rafael José; Núñez Coronado, Yesenia.
Título:Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en el Perú: reporte de once casos^ies / Creutzfeldt-jakob disease in Peru: report of eleven cases
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(2):364-369, abr.- jun. 2014. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad neurológica fatal producida por la isoforma patológica de la proteína priónica humana. Se reporta las características clínicas de seis casos de la forma esporádica de ECJ con diagnóstico definitivo por histopatología, y cinco casos con diagnóstico probable, en pacientes atendidos en el Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas del Perú. La edad de inicio en los casos definitivos fue de 55,8 años y, en los probables, de 59,6 años, con predominio del sexo masculino. El tiempo de enfermedad fue de 8,8 meses. Se encontró un EEG típico en 50% de los casos definitivos y 80% de los probables. La proteína 14-3-3 en líquido cefalorraquídeo fue positiva en un caso probable y los hallazgos típicos en resonancia magnética se observaron en dos casos probables. Todos los casos cursaron con una evolución clínica típica de la enfermedad, y se considera el primer reporte de ECJ en el Perú. (AU)^iesCreutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a fatal neurological disease caused by pathological isoform of the human prion protein. Clinical features of six cases of the sporadic form of CJD with definitive diagnosis by histopathology, and five cases with probable diagnosis were reported in patients treated at the Peruvian National Institute of Neurological Sciences. The average age of onset in definite cases was 55.8 years and in probable cases was 59.6, mostly males. The average disease duration was 8.8 months. A typical EEG was found in 50% of definite cases and in 80% of probable. The 14-3-3 protein in cerebrospinal fluid was positive in a probable case, and typical MRI findings were observed in two probable cases. All cases studied had a typical clinical course of the disease, and it is considered as the first report of CJD in Peru. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
Enfermedades por Prión
Proteínas PrPSc
Priones
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/60/60 / es
Localización:PE14.1


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Id:8473
Autor:Gonzales Escalante, Edgar; Vicente Tabeada, William Henry; Champi Merino, Roky Govanni; Soto Pastrana, Javier Orlando; Flores Paredes, Wilfredo Hernán; Lovera García, Margarita Victoria; Chuquiray Valverde, Nancy Norma; Bejarano Cristóbal, Carlos Moisés; Puray Chávez, Maritza Nieves; León Sandoval, Segundo Ramos.
Título:Metalo-B-lactamasas en aislamientos clínicos de Pseudomonas aeruginosa en Lima, Perú^ies / Metalo-B-lactamases in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa in Lima, Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(2):241-245, abr.- jun. 2013. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Con el objetivo de detectar y caracterizar molecularmente las metalo-B-lactamasas (MBL) en aislamientos clínicos de Pseudomonas aeruginosa, se realizó un estudio trasversal en seis hospitales de referencia de Lima (Perú) en agosto de 2011. Se evaluó 51 aislamientos de P. aeruginosa, resistentes a ceftazidima y con sensibilidad reducida a carbapenémicos. El ensayo fenotípico se realizó con el método de aproximación de discos con sustratos (ceftazidima, imipenem y meropenem) y con ácido etilendiaminotetraacético (EDTA). La detección de genes MBL se realizó mediante la técnica de reacción en cadena de polimerasa multiplex. A través del método fenotípico se detectaron MBL en el 15,7% de los aislamientos, en todos ellos la detección de genes mostró la presencia del gen blaIMP. La descripción del primer reporte de MBL en aislamientos de P. aeruginosa en el Perú debería alertar a los equipos de vigilancia epidemiológica intrahospitalaria para promover su control y prevenir su diseminación. (AU)^iesThe aim of this study was to detect and characterize molecularly metallo-B-lactamase (MBL) in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa. We carry out a cross sectional study in six publics hospital in Lima on August 2011. 51 isolates of P. aeruginosa resistant to ceftazidime and reduced susceptibility to carbapenemes were evaluated. The phenotypic assay was performed using the approximation method with substrate disks (ceftazidime, imipenem and meropenem) and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). MBL gene detection was performed using the technique of polymerase chain reaction (PCR) multiplex. Through MBL detected phenotypic method in 15.7% of isolates. Detection of genes revealed the presence of the gene in the 8 isolates blaIMP. The first report of MBL in P. aeruginosa in Peru was described, this should alert the monitoring equipment in the institutions to promote control their spread. (AU)^ien.
Descriptores:Farmacorresistencia Bacteriana
Penicilinasa
Genes MDR
Proteínas Asociadas a Resistencia a Múltiples Medicamentos
Pseudomonas aeruginosa
Perú
 Estudios Transversales
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n2.a13.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:8420
Autor:Ream, Walt; Field, Katharine
Título:Molecular biology techniques an intensive laboratory course^ien ..-
Fuente:California; Academic Press; 1999. 234 p. ^btab, ^bilus.
Descriptores:Biología Molecular
ADN
Proteínas/análisis
Localización:PE14.4; CH-00348


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Id:8399
Autor:Cole, Richard
Título:Electrospray ionization mass spectrometry^ien ..-
Fuente:New York; A Wiley Interscience Publication; 1997. 577 p. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Espectrometría de Masa por Ionización de Electrospray
Espectrometría de Masas/utilización
Proteínas/análisis
Localización:PE14.4; CH-00327


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Id:7698
Autor:De los Santos, Mary; Montoya, Ysabel.
Título:Identificación de una nueva proteína en Leishmania (Viannia) preuviana / Identification of a new protein in Leishmania (Viannia) peruviana
Fuente:Rev. med. exp.;15(1-2):7-11, ene.-dic. 1998. ilus.
Resumen:El análisis de la secuencia nucleótidica y aminoacídica de un clon de la biblioteca de expresión en fagogt11 de Leishmania (Viannia) peruviana, estableció identidad parcial con los genes de las proteínas acídicas ribosomales P2 de Leishmania (Leishmania) infantum. Este hallazgo unido a ciertos dominios genómicos conservados, sugeridos de la comparación de 14 secuencias de otras proteínas P1 eucarióticas, confirman que la secuencia del inserto de clon codifica la proteína acídica ribosomal P1 de L. (V.) peruviana denominada LpP1. Este es el primer reporte sobre este tipo de proteína en el género Leishmania.
Descriptores:LEISHMANIA
LEISHMANIASIS
PROTEINAS RIBOSOMICAS
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp1998/a02v15n1-2.pdf / es
Localización:PE14.1, Rev. med. exp.;15(1-2):7-11, ene.-dic. 1998


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Id:7324
Autor:Kay, H. D; Cuttell, J. R; Hall, H. S; Mattick, A. T. R; Rowlands, A
Título:Milk pasteurization: planning, plant, operation, and control^ien ..-
Fuente:Geneva; WHO; 1953. 204 p. ^bilus.
Descriptores:Industria Lechera
Productos de Leche Cultivada
Leche
Proteínas de la Leche
Esterilización
Localización:PE14.1; CENTRAL-02660


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Id:6641
Autor:Walker, John M
Título:The protein protocols handbook^ien ..-
Fuente:Totowa; Humana Press; 2002. 1146 p. . (Peruvian Book/905.58 soles).
Símbolo:Peruvian Book/905.58 soles.
Descriptores:Proteínas/análisis
Proteínas/química
Electroforesis
Péptidos
Protocolos
Localización:PE14.1; CENTRAL-02401. 1002401


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Id:6109
Autor:Gross, Rainer; Baer, Erik von
Título:Proyecto Lupino (parte del proyecto "Desarrollo de Fuentes Protéicas no Convencionales")^ies ..-
Fuente:Lima; Institutos Nacionales de SaludInstituto de Nutrición; 1974. 86 p. . (Proyecto Lupino, 2).
 (Proyecto Lupino, 2).
Descriptores:Lupinus
Proteínas Vegetales
Investigación
Proyectos
Localización:PE14.2; CENAN-01839. 2001839; PE14.1; CENTRAL-02636


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Id:6108
Autor:Gross, Rainer; Baer, Erik von
Título:Proyecto Lupino^ies ..-
Fuente:Lima; Institutos Nacionales de SaludInstituto de Nutrición; 1978. 161 p. ^btab, ^bgraf. (Proyecto Lupino, 3).
 (Proyecto Lupino, 3).
Descriptores:Lupinus
Alcaloides
Alimentos Industrializados
Proteínas Vegetales
Proyectos
Localización:PE14.2; CENAN-01840. 2001840


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Id:6106
Autor:Gross Graf, Rainer; Tuesta Vargas, Luis
Título:Proyecto Lupino^ies ..-
Fuente:Lima; Instituto Nacionales de SaludInstituto Nacional de Nutrición; 1980. 157 p. ^bgraf. (Proyecto Lupino. Informe, 5).
 (Proyecto Lupino. Informe, 5).
Descriptores:Lupinus
Proteínas Vegetales
Proyectos
Localización:PE14.2; CENAN-01842. 2001842


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Id:6104
Autor:Gross Graff, Rainer; Tuesta Vargas, Luis
Título:Proyecto de Cultivo y Utilización de los Lupinos en el Perú^ies ..-
Fuente:Lima; Instituto Nacionales de SaludInstituto de Nutrición; 1981. 165 p. ^btab. (Proyecto Lupino. Informe, 7).
 (Proyecto Lupino. Informe, 7).
Descriptores:Lupinus
Proteínas Vegetales
Aceites Vegetales
Impacto Ambiental
Valor Nutritivo
Proyectos
Localización:PE14.2; CENAN-01844. 2001844


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Id:6102
Autor:Engelmann, Eckart; Wittung, Wolfgang; Tuesta Vargas, Luis
Título:Proyecto de Cultivo y Utilización de los Lupinos en el Perú^ies ..-
Fuente:Lima; Instituto Nacional de SaludCentro de Investigación en Nutrición y Control de Alimentos; 1983. 217 p. ^btab. (Proyecto Lupino. Informe, 9).
 (Proyecto Lupino. Informe, 9).
Descriptores:Lupinus
Proteínas Vegetales
Aceites Vegetales
Proyectos
Localización:PE14.2; CENAN-01846. 2001846


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Id:6068
Autor:Institut fur Ernahrungswissenschaft der Justus-Liebig Universitat Gieben*.
Título:Ernahrungsphysiologische untersuchen zur beurteilung von lupinen (lupinus mutabilis) als proteinreiches nahrungsmittel^iger ..-
Fuente:Gieben; Institut fur Ernahrungswissenschaft der Justus-Liebig Universitat Gieben; 1981. 209 p. .
Descriptores:Lupinus
Nutrición
Proteínas
Límites:Animales
Localización:PE14.2; CENAN-01858. 2001858


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Id:5864
Autor:Bruse, Margarete
Título:Untersuchung über den schnellnachweis von alkaloiden in lupinenprotein^iger ..-
Fuente:Wien; s.n; 1976. [65] p. ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Lupinus
Alcaloides
Biosíntesis de Proteínas
Localización:PE14.2; CENAN-01735. 2001735


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Id:5803
Autor:Cabrera Brea, Cecilia Daria
Título:Evaluación química y biológica de las ovas de pejerrey, odontesthes (Austromenidia) regia-regia de La Caleta de San Andrés-Pisco^ies ..-
Fuente:Lima; s.n; 1997. [81] p. ^bgraf, ^bilus.
Tese:Presentada la Universidad Femenina del Sagrado Corazón. Facultad de Ciencias Sociales. Programa Académico de Nutrición y Dietética para obtención del grado de Licenciada en Nutrición y Dietética.
Descriptores:Huevos/análisis
Recursos Marinos
Proteínas de Peces
Tesis Académicas
Localización:PE14.2; T/CENAN-00094


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Id:5677
Autor:Braverman, J. B. S; Berk, Z
Título:Introducción a la bioquímica de los alimentos^ies ..-
Fuente:México, D.F; El Manual Moderno; 1980. 358 p. ^bilus.
Descriptores:Análisis de los Alimentos
Proteínas
Enzimas
Carbohidratos
Lípidos
Bioquímica
Localización:PE14.2; CENAN-01631. 2001631


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Id:5385
Autor:Gounelle de Pontanel, H
Título:Proteins from hydrocarbons: the Proceedings of the 1972 Symposium at Aix-en-Provence amd Relevant Guidelines of the UN Protein Advisory Group^ien ..-
Fuente:London; Academic Press; 1972. 285 p. ^btab.
Descriptores:Nutrición
Levaduras
Valor Nutritivo
Proteínas
Congresos
Localización:PE14.2; CENAN-01436. 2001436



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