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| Id: | 8854
| | Autor: | Ramos-Peñafiel, Christian Omar; Cabrera-García, Álvaro; Rozen-Fuller, Etta; González-León, Guadalupe; Balderas, Carolina; Kassack-Ipiña, Juan Julio; Castellanos-Sinco, Humberto; Martínez-Murillo, Carlos; Montaño-Figueroa, Efreen; Martínez-Tovar, Adolfo; Olarte-Carrillo, Irma; Santoyo-Sánchez, Adrián; Collazo-Jaloma, Juan. | | Título: | Comparación del hyper-CVAD con un régimen institucional en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda del adulto en un hospital de México^ies / Comparison of the hyper-CVAD with an institutional regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukemia in adults in a hospital of Mexico
| | Fuente: | Rev. peru. med. exp. salud publica;31(3):525-529, jul.-sept. 2014. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
| | Resumen: | Con el objetivo de evaluar la mortalidad y toxicidad del protocolo Hyper-CVAD utilizado como primera línea de tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda se realizó un estudio de cohorte retrospectiva en pacientes de 40 años a menos durante marzo a septiembre de 2011 atendidos con el régimen Hyper-CVAD. La mortalidad y toxicidad se comparó con los resultados de los pacientes atendidos con el régimen institucional HGMLAL07 entre 2009 a 2012. Se incluyeron 18 pacientes, la mediana de edad fue de 26 años. Tanto las remisiones completas (67,7% frente a 81,9%) como la supervivencia a un año (40% frente a 62%) y 2 años (18% frente a 34%) fueron menores con el régimen Hyper-CVAD. Al seleccionar exclusivamente pacientes menores de 35 años, la eficacia de Hyper-CVAD también fue menor. Según esta experiencia y debido a su alto costo y toxicidad, el régimen Hyper-CVAD debe de limitarse a aquellos pacientes con leucemias refractarias o en recaída. (AU)^iesIn order to assess the mortality and toxicity of the Hyper-CVAD protocol used as first-line treatment of acute lymphoblastic leukemia, a retrospective cohort study was performed in patients less than 40 years of age from March to September 2011 treated with Hyper-CVAD regimen. Mortality and toxicity was compared with the results of patients treated with the institutional HGMLAL07 regimen between 2009-2012. 18 patients were included; the median age was 26 years old. Complete remissions (67.7% versus 81.9%) as well as one-year (40% versus 62%) and 2 year survival rates (18% versus 34%) were lower with the Hyper-CVAD regimen. By selecting only patients younger than 35 years, the effectiveness of Hyper-CVAD was also lower. In our experience and because of its high cost and toxicity, the Hyper-CVAD regimen should be limited to patients with relapsed or refractory leukemia. (AU)^ien.
| | Descriptores: | Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
- México
Estudios de Cohortes
Estudios Retrospectivos
| | Límites: | Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
| | Medio Electrónico: | http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/91/91 / es
| | Localización: | PE14.1 |
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