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Id:8854
Autor:Ramos-Peñafiel, Christian Omar; Cabrera-García, Álvaro; Rozen-Fuller, Etta; González-León, Guadalupe; Balderas, Carolina; Kassack-Ipiña, Juan Julio; Castellanos-Sinco, Humberto; Martínez-Murillo, Carlos; Montaño-Figueroa, Efreen; Martínez-Tovar, Adolfo; Olarte-Carrillo, Irma; Santoyo-Sánchez, Adrián; Collazo-Jaloma, Juan.
Título:Comparación del hyper-CVAD con un régimen institucional en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda del adulto en un hospital de México^ies / Comparison of the hyper-CVAD with an institutional regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukemia in adults in a hospital of Mexico
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(3):525-529, jul.-sept. 2014. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Con el objetivo de evaluar la mortalidad y toxicidad del protocolo Hyper-CVAD utilizado como primera línea de tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda se realizó un estudio de cohorte retrospectiva en pacientes de 40 años a menos durante marzo a septiembre de 2011 atendidos con el régimen Hyper-CVAD. La mortalidad y toxicidad se comparó con los resultados de los pacientes atendidos con el régimen institucional HGMLAL07 entre 2009 a 2012. Se incluyeron 18 pacientes, la mediana de edad fue de 26 años. Tanto las remisiones completas (67,7% frente a 81,9%) como la supervivencia a un año (40% frente a 62%) y 2 años (18% frente a 34%) fueron menores con el régimen Hyper-CVAD. Al seleccionar exclusivamente pacientes menores de 35 años, la eficacia de Hyper-CVAD también fue menor. Según esta experiencia y debido a su alto costo y toxicidad, el régimen Hyper-CVAD debe de limitarse a aquellos pacientes con leucemias refractarias o en recaída. (AU)^iesIn order to assess the mortality and toxicity of the Hyper-CVAD protocol used as first-line treatment of acute lymphoblastic leukemia, a retrospective cohort study was performed in patients less than 40 years of age from March to September 2011 treated with Hyper-CVAD regimen. Mortality and toxicity was compared with the results of patients treated with the institutional HGMLAL07 regimen between 2009-2012. 18 patients were included; the median age was 26 years old. Complete remissions (67.7% versus 81.9%) as well as one-year (40% versus 62%) and 2 year survival rates (18% versus 34%) were lower with the Hyper-CVAD regimen. By selecting only patients younger than 35 years, the effectiveness of Hyper-CVAD was also lower. In our experience and because of its high cost and toxicity, the Hyper-CVAD regimen should be limited to patients with relapsed or refractory leukemia. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
México
 Estudios de Cohortes
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/91/91 / es
Localización:PE14.1


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Id:8436
Autor:Zaharia Bassan, Mayer; Gómez Moreno, Henry Leonidas.
Título:La quimioterapia neoadyuvante en el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado^ies / Neoadyuvant chemotherapy in the treatment of locally advanced breast cancer
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(1):73-78, ene.- mar. 2013. .
Resumen:Al inicio del tratamiento del cáncer, se pensaba que este se diseminaba por continuidad, lo cual originó que las primeras estrategias para el manejo de cáncer de mama localmente avanzado fueran altamente agresivas, además de mutilantes. Con los avances en el conocimiento de la biología de la enfermedad, se generaron importantes cambios en el manejo de esta neoplasia. Surgió entonces como alternativa terapéutica la quimioterapia neoadyuvante, que es aquella que se administra previamente al tratamiento quirúrgico. Descrita inicialmente por la escuela de Milán, ha probado ser una mejor alternativa que el tratamiento quirúrgico solo, que la quimioterapia adyuvante (o postquirúrgica) y que la radioterapia sola o en combinación con las técnicas señaladas previamente. Dentro de las ventajas de la quimioterapianeoadyuvante se encuentran el incremento de la tasa de las cirugías conservadoras de mama y la disminución de la tasa de recaída ipsilateral. Facilita además el control y seguimiento de la enfermedad. Sin embargo, la principal desventaja es que no puede modificar algunos factores pronósticos de la enfermedad como la relación tumor mama, enfermedad multicéntrica, las microcalcificaciones dispersas y la coexistencia de procesos médicos que contraindiquen la radioterapia. Actualmente, la quimioterapia neoadyuvante es la base del manejo del cáncer de mama localmente avanzado y está recomendada para garantizar una evolución más conservadora en el manejo de esta enfermedad. (AU)^iesIn the first stages of cancer treatment, it was believed that it spreaded by continuity, so the first strategies to treat locally advanced breast cancer were highly aggressive, as well as mutilating. A deeper knowledge of the biology of cancer later resulted in important changes in its treatment, such as the use of neoadyuvant chemotherapy, administered prior to surgical treatment, as an alternative therapy. Initially described by the University of Milan, neoadyuvant chemotherapy has proven to be a better alternative than surgical treatment alone, adjuvant (or postsurgical) chemotherapy and radiotherapy alone or in combination with the previously mentioned techniques. Among its advantages we find an increase in the rate of breast-conserving surgeries and a reduction in the ipsilateral breast tumor recurrence rate. Furthermore, it facilitates breast cancer control and follow-up. On the other hand, its main disadvantage is that it cannot modify some of the disease’s prognostic factors, such as the tumor breast relation, multicentric disease, scattered microcalcifications and the coexistence of medical elements which contraindicate radiation therapy. Currently, neoadyuvant chemotherapy is a pillar of the treatment of locally advanced breast cancer and is recommended in order to guarantee a more conservative evolution of the disease. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias de la Mama/quimioterapia
Neoplasias de la Mama/radioterapia
Quimioterapia
Oncología Médica
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n1.a15.pdf / es


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Id:6914
Autor:Hardman, Joel G; Limbird, Lee E; Goodman Gilman, Alfred
Título:Las bases farmacológicas de la terapéutica^ies ..-
Fuente:México, D. F; McGraw-Hill Interamericana; 2003. 2 v p. ^bgraf. (Librería San Cristobal/800 soles).
Símbolo:Librería San Cristobal/800 soles.
Descriptores:Farmacocinética
Terapéutica
Preparaciones Farmacéuticas/administración & dosificación
Preparaciones Farmacéuticas/uso diagnóstico
Quimioterapia
Localización:PE14.1; CENTRAL-02489. 1002489


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Id:6549
Autor:Organización Mundial de la Salud*.
Título:Vigilancia farmacológica internacional: Función de los centros nacionales. Informe de una reunión de la OMS^ies ..-
Fuente:Ginebra; OMS; 1972. 52 p. . (Serie de Informes Técnicos, 498).
 (Serie de Informes Técnicos, 498).
Descriptores:Quimioterapia
Localización:PE14.1; CENTRAL-02130


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Id:6466
Autor:Organización Mundial de la Salud*.
Título:Evaluación de ciertos residuos de fármacos de uso veterinario en los alimentos: 34° informe del Comité Mixto FAO/OMS de Expertos en Aditivos Alimentarios^ies ..-
Fuente:Ginebra; Organización Mundial de la Salud; 1989. 70 p. . (Serie de Informes Técnicos, 788).
 (Serie de Informes Técnicos, 788).
Descriptores:Contaminación de Alimentos
Quimioterapia/veterinaria
Residuos de Medicamentos/análisis
Localización:PE14.1; CENTRAL-02042


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Id:6305
Autor:Organización Mundial de la Salud*.
Título:Evaluación de residuos de ciertos fármacos de uso vetrinario en los alimentos: 42º informe del Comité Mixto FAO/OMS de Expertos en Aditivos Alimentarios^ies ..-
Fuente:Ginebra; OMS; 1995. 42 p. . (OMS, Serie de Informes Técnicos, 851).
 (OMS, Serie de Informes Técnicos, 851).
Descriptores:Contaminación de Alimentos
Residuos de Medicamentos/análisis
Quimioterapia/veterinaria
Localización:PE14.1; CENTRAL-01871


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Id:6254
Autor:World Health Organization*.
Título:Evaluation of certain veterinary drug residues in food: forty-second report of the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives^ien ..-
Fuente:Geneva; World Health Organization; 1995. 41 p. . (WHO Technical Report Series, 851).
 (WHO Technical Report Series, 851).
Descriptores:Contaminación de Alimentos
Residuos de Medicamentos/análisis
Quimioterapia/veterinaria
Localización:PE14.1; CENTRAL-01835


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Id:6228
Autor:Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Guatemala)*.
Título:Seminario sobre industrialización y legalización de productos fitofarmacéuticos en Iberoamérica y Reunión Constitutiva de la Red Inberoamericana de Productos Fitofarmacéuticos^ies ..-
Fuente:Antigua Guatemala; CYTED; 1996. 177 p. .
Descriptores:Plantas Medicinales
Quimioterapia
Localización:PE14.1; CENTRAL-01809. 1001809


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Id:6061
Autor:Organización Mundial de la Salud*.
Título:Evaluación de ciertos residuos de farmacos de uso veterinario en los alimentos: 40º Informe del Comite Mixto FAO/OMS de Expertos en Aditivos Alimentarios^ies ..-
Fuente:Ginebra; OMS; 1993. 64 p. . (Serie de Informes Técnicos, 832).
 (Serie de Informes Técnicos, 832).
Descriptores:Residuos de Medicamentos/análisis
Quimioterapia
Medicina Veterinaria
Localización:PE14.2; CENAN-01816. 2001816; PE14.1; CENTRAL-01849


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Id:5874
Autor:World Health Organization*.
Título:Adherence to long-term therapies: evidence for action^ien ..-
Fuente:Geneva; WHO; 2003. 198 p. .
Descriptores:Cooperación del Paciente
Cuidados a Largo Plazo
Quimioterapia
Localización:PE14.1; CENTRAL-01675. 1001675


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Id:5237
Autor:Organización Mundial de la Salud*.
Título:El uso de los medicamentos en el Perú^ies ..-
Fuente:Lima; OMS; 1990. 73 p. .
Descriptores:Preparaciones Farmacéuticas
Quimioterapia
Perú
Localización:PE14.2; CENAN-01306. 2001306


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Id:5206
Autor:Bean, William B; Hamburger, Morton; Leutscher, John A; Wolf, Stewart
Título:Monographs in medicine: series 1^ien ..-
Fuente:Baltimore; Williams & Wilkins Company; 1952. 655 p. .
Descriptores:Medicina
Quimioterapia
Fisiología
Localización:PE14.2; CENAN-01267. 2001267


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Archivo
Id:4551
Autor:Pardavé Lugo, Blanca; Arce Barboza, Cecilia; Gutierrez Gonzales, Sonia
Título:Manual de procedimientos técnicos para el diagnóstico de malaria Technical procedures manual for malaria diagnosis-
Fuente:Lima; Instituto Nacional de Salud; Dic. 1997. 120 p. ilus, tab. (Serie de Normas Técnicas, 14).
 (Serie de Normas Técnicas, 14).
Resumen:Contenido: 1. Obtención de la muestra hematica; 2. Métodos de preparación de la gota gruesa y del frontis en la lamina; 3. Coloración de la muestra de sangre; 4. Observación microscópica; 5. Determinación de la densidad parasitaria; 6. Control de calidad en microscopia de malaria; 7. Cultivo in vitro de Plasmodium falciparum; 8. Serología de la malaria; 9. Técnicas in vitro para determinar la sensibilidad de plasmodium falciparum a las drogas antimaláricas.
Descriptores:MALARIA/diagnóstico
MALARIA/quimioterapia
TECNICAS Y PROCEDIMIENTOS DE LABORATORIO/normas
PERU
Límites:HUMANO
MASCULINO
FEMENINO
Medio Electrónico:Internet
Localización:PE14.1, NT-14


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Id:4016
Autor:Arroyo A, Jorge; Prashad G, Mahabir; Vásquez B, Yelkaira; Li P, Elena; Tomás C, Gloria.
Título:Actividad citotóxica in vitro de las fracciones de la mezcla de Annona muricata más Krameria lappacea sobre células cancerosas de glándula mamaria, pulmón y del sistema nervioso central / In vitro cytotoxic activity of a mixture of Annona muricata and Krameria lappacea on breast, lung, and central nervous system cancer cells
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;22(4):247-53, oct--dic. 2005. tab.
Resumen:Objetivos: Determinar la actividad citotóxica de las fracciones procedentes de la combinación 1:1 del extracto etanólico de hojas de Annona muricata L (guanábana) y el extracto acuoso atomizado de la raíz de Kramerialappacea (ratania) en cultivos de líneas celulares cancerosas de glándula mamaria (MCF-7), pulmón (H-460) ysistema nervioso central (SF-268). Materiales y métodos: Para el fraccionamiento de la mezcla 1:1 de Annona mas Krameria se preparó una columna cromatográfica de 50 cm de longitud empleando diclorometano, diclorometano:acetato de etilo y CHCl3:MeOH como sistemas de elusión de polaridad creciente, obteniéndose 186 fracciones. Se evaluaron las fracciones 2 a 83 en cultivo de células cancerosas de glándula mamaria (MCF-7), de pulmón (H-460) y del sistema nervioso central (SF-268). Todas las fracciones fueron ensayadas en duplicado. Aquellas fracciones que presentaronun porcentaje de crecimiento de células cancerosas (por ciento G) <50 por ciento en alguna de las tres líneas celulares fueron ensayadas nuevamente a cinco concentraciones, para determinar finalmente la concentración a la cual se inhibe el 50 por ciento del crecimiento de las células cancerosas (GI50). Se consideraron activas aquellas fracciones con una GI50 <10 µg/mL. Resultados: Las fracciones 7 a 17 procedentes de la asociación de los dos productos naturales frente a loscultivos de las líneas celulares tumorales MCF-7, H-460 y SF-268 mostraron una GI50 de 1,6, 1,4 y 1,4 µg/mL respectivamente. Conclusiones: Las fracciones 7 a 17 procedentes de la asociación de Annona más Krameriamostraron acción citotóxica in vitro frente al cultivo de células cancerosas de glándula mamaria, pulmón y del sistema nervioso central.
Descriptores:Plantas Medicinales
Fitoterapia
Agentes Antineoplásicos
Técnicas de Cultivo de Célula
Krameriaceae
Neoplasias de la Mama/quimioterapia
Neoplasias Pulmonares/quimioterapia
Preparaciones de Plantas/uso terapéutico
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2005/a02v22n4.pdf / es
Localización:PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica; 22(4): 247-53, oct.-dic. 2005


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Id:3674
Autor:Miranda Vargas, Bertha I
Título:Determinación Espectrofotométrica de Vitamina B12 en Especialidades Farmacéuticas ..-
Fuente:Lima; s.n; 1950. 32 p. tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquímica para obtención del grado de Bachiller.
Resumen:Se exponen los resultados obtenidos en la determinación Espectrofotométrica de la Vitamina B12, en diez muestras diferentes de inyectables nacionales y extranjeros, estudio que se realiza por primera vez en el Perú. Para esta determinación he empleado 3 cc. de cada muestra, haciendo uso deñ Espectrofotómetro Beckman en las siguientes bandas de absorción: una en la región visible del espectro con un máx. Los investimo de 548 mu y dos en la ultraviolada: 361 y 278 mu. Los investigadores de los Laboratorios Merck (EE.UU.) y Glaxo (Inglaterra) probaron por análisis espectrográfico, que la Vitamina B12 contiene Cobalto, Fósforo y Nitrógeno. La característica química de esta vitamina es¿ser un Complejo de Cobalto¿, siendo la primera vez que se encuentra este metal en una sustancia de origen orgánico. He probado que existe Cobalto en la Vitamina B12, por la prueba clásica de la Perla de Bórax, y las reacciones características con Beta-Nitroso-Alfa-naftol y Sal-nitroso-R. Estas investigaciones las he llevado a cabo, con resultados positivos. La importancia fisiológica de esta Vitamina es universal, desempeñando papel importante como factor nutritivo para seres humanos, animales y ciertas bacterias. En cuanto a su acción hemopoyética, al igual que los extractos hepáticos de bnuena calidad, provoca remisión en la anemia perniciosa, siendo efectiva en cantidades pequeñisimas expresadas en microgramo.
Descriptores:Anemia Perniciosa/diagnóstico
Espectrofotometría/métodos
Deficiencia de Vitamina B 12/quimioterapia
Deficiencia de Vitamina B 12/terapia
Localización:PE14.4, T/CH-00003


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Id:3643
Autor:Burstein Alva, Zuño
Título:Aporte al diagnóstico de la micosis humana en el Perú Contribution to the I diagnose of the Human micosis in the Peru-
Fuente:Lima; s.n; 1962. 48 p. ilus, tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayorde San Marcos,Programa Academico de Medicina Humana para obtención del grado de Doctor.
Resumen:En esta última parte se exhibe la contribución de nuestro laboratorio al estudio de la Micosis profundas, señalando la Casuística que ha pasado para diagnostico y control por nosotros. Del año 1961 a 1970 hemos estudiado 55 casos de Blastomicosis Sudamericana todos procedentes de zonas selváticas de los siguientes departamentos: Junín, Húanuco, Loreto, Madre de Dios, Pasco, San Martín, Cuzco, Ayacucho, Piura y Cajamarca, enumeradosd en ése orden de acuerdo al número de casos proporcionados. El mayor número de casps ha tenido localización mucosa únicaamente (mucosa oral), siguiendo en orden de importancia los de localización mucoso viceral, las cutáneo mucoso viceral y con mayor número las otras localizaciones. En el mismo lepso hemos diagnosticado 15 casos de Sporotrichosis, procedentes de diferentes regiones del Perú (Cajamarca, Ayacucho, Cuzco, Apurimac y Puno) predominando en nuestra casustica la fdorma clínica cutáneo linfática con lesión inicial en manos siguiendo en frecuencia la forma cutáneo localizada con variedades nóludo pustulosa, úlcero vegetante, verrucosa y úlcerosa. Hemos tenido un solo caso de forma cutánea diseminada y ninguno visceral, mucoso ú óseo. Nuestra contribución en este tiempo al estudio de los Micetomas ha sido modesta; habiéndose diagnosticado 1 caso de Nocardiosis cutáneo verrucosa (pie izquierdo) 1u Nocardiosis abdominal (intestinal fístulizada) por Nocardia asteroide, 1 Actinomicosis maxilo facial (sub maxilar) por actinomyces israeli y 2 casos de Maduromicosis podálica por Madurella Mycetomi.
Descriptores:Micosis
Dermatomicosis/clasificación
Dermatomicosis/quimioterapia
Agentes Antifúngicos
Localización:PE14.4, T/CH-00023


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Id:3368
Autor:Organización Mundial de la Salud*.
Título:Evaluación de ciertos residuos de fármacos de uso veterinario en los alimentos: 38º informe del Comité Mixto FAO/OMS de Expertos en Aditivos Alimentarios ..-
Fuente:Ginebra; OMS; 1991. 67 p. tab. (OMS. Serie de Informes Técnicos, 815).
 (OMS. Serie de Informes Técnicos, 815).
Descriptores:Contaminación de Alimentos
Residuos de Medicamentos/análisis
Quimioterapia/veterinaria
Localización:PE14.4, CH-00030; PE14.2, CENAN-01917. 2001917; PE14.1; CENTRAL-01823; PE14.3; CENSO-01336. 3001336


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Id:3239
Autor:Lopez Antuñano, Francisco J
Título:Orientaciones sobre quimioterapia de la malaria humana ..-
Fuente:Washington. DC; OPS; 1979. 23 p. tab. (Organización Panamericana de la Salud, 373).
 (Organización Panamericana de la Salud, 373).
Descriptores:Malaria/quimioterapia
Plasmodium falciparum/efectos de drogas
Amodiaquina
Cloroquina/administración & dosificación
Localización:PE14.4, CH-00071


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Id:2047
Autor:World Helath Organization*.
Título:Susceptibility of plasmodium falciparum to antimalarial drugs: report on global monitoring 1996-2004 ..-
Fuente:Geneva; WHO; 2005. 133 p. tab, graf. (WHO/HTM/MAL/2005.1103).
Símbolo:WHO/HTM/MAL/2005.1103.
Descriptores:Antimaláricos/farmacología
Plasmodium falciparum/efectos de drogas
Malaria Falciparum/quimioterapia
Resistencia a las Drogas
Resultado del Tratamiento
Localización:PE14.1, CENTRAL-00395. 1000395


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Id:2000
Autor:World Health Organization*.
Título:Guidelines fot the treatment of malaria ..-
Fuente:Geneva; WHO; 2006. 253 p. ilus, mapas, tab, graf. (WHO/THM/MAL/2006.1108).
Símbolo:WHO/THM/MAL/2006.1108.
Descriptores:Malaria/diagnóstico
Malaria/quimioterapia
Antimaláricos/administración & dosificación
Quimioterapia Combinada
Localización:PE14.1, CENTRAL-00325. 1000325



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