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Id:8417
Autor:Gennaro, Alfonso
Título:Remington Farmacia^ies Remington Pharmaceuticals-v.1 v.2
Fuente:Buenos Aires; Médica Panamericana; 1999. 3020 p. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Farmacología
Farmacia
Preparaciones Farmacéuticas
Localización:PE14.4; CH-00345


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Id:8299
Autor:Chávez, H; Estévez-Braun, A; Ravelo, A. G; González, A. G
Título:Friedelane triterpenoids from Maytenus macrocarpa^ien ..-
Fuente:Cincinnati; American Society of Pharmacognosy; 1998. 82-85 p. ^bgraf, ^btab.
Resumen:A set of friedelane triterpenoids has been isolated from the stem bark exudates of Maytenus macrocarpa. It includes a new friedelan triterpene (1), together with the known compounds friedelin, 3-oxo-29-hydroxyfriedelane, 3-oxofriedelan-25-al, and canophyllol. The structures of these compounds were elucidated by spectroscopic and chemical evidence. Complete 1H and 13C assignments were achieved by 2D NMR spectroscopy. The new compound showed weak activity against aldose reductase. It did not display antitumor activity against P-388 lymphoid neoplasm, A-549 human lung carcinoma, HT-29 human colon carcinoma, or MEL-28 human melanoma cell lines. (AU)^ien.
Descriptores:Farmacología
Límites:Humanos
Localización:PE14.1


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Texto completo
Id:7881
Autor:Gorriti, Arilmi; Arroyo, Jorge; Quispe, Fredy; Cisneros, Braulio; Condorhuamán, Martín; Almora, Yuan; Chumpitaz, Víctor.
Título:Toxicidad oral a 60 días del aceite de sacha inchi (Plukenetia volubilis L) y linaza (Linum usitatissimum L) y determinación de la dosis letal 50 en roedores^ies / Oral toxicity at 60-days of sacha inchi oil (Plukenetia volubilis L) and linseed (Linum usitatissimum L) and determination of lethal dose 50 in rodents
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;27(3):352-360, jul.-set. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos. Evaluar la toxicidad oral a 60 días y determinar la dosis letal 50 (DL 50) de los aceites crudos de sacha inchi (Plukenetia volubilis L.) y linaza (Linum ussitatisimum) en ratas Holtzman y en ratones cepa Balb C57, respectivamente. Materiales y métodos. Para la evaluación de la toxicidad oral a dosis repetida por 60 días se utilizo 24 ratas macho Holtzman divididos en tres grupos de ocho cada uno, los grupos fueron: solución salina fisiológica 4 mL/kg (SSF), aceite de sacha inchi 0,5 mL/kg (SI05) y aceite de linaza 0,5 mL/kg (L05), durante el experimento se controlo semanalmente el peso corporal y signos de toxicidad en los grupos investigados, así como colesterol total, HDL, triglicéridos, glucosa, urea, TGP y fosfatasa alcalina a los 30 y 60 días de iniciado el experimento. Para la evaluación de la DL50 se uso ratonesmacho cepa Balb C57 en grupos de diez animales, se administro por vía oral dosis crecientes de aceites crudos hasta alcanzar 1 mL/kg (37 g/kg); Resultados. Los parámetros séricos en las ratas indican que no existe toxicidad alguna a los 60 días y que la administración de los aceites disminuyeron los niveles de colesterol, triglicéridos e incrementaron el HDL con respecto al grupo control. La DL50 muestra que los aceites crudos de sacha inchi y linaza presentan dosis por encima de los 37 g/kg de masa corporal. Conclusiones. Los aceites de sacha inchi y linaza son inocuos a 60 días y presentan una DL50 por encima de los 37 g/kg de animal. (AU)^iesObjectives. To evaluate the oral toxicity at 60 days and to determine the lethal dose 50 (LD 50) of raw sacha inchi (Plukenetia volubilis L.) and linseed (Linum ussitatisimum) oils in Holtzman rats and mice of the strain Balb C57 respectively. Materials and methods. For the evaluation of the oral toxicity of repeated doses for 60 days, 24 male Holtzman rats were used, divided in three groups of 8 each, the groups were: physiologic saline solution 4 mL/kg (FSS), sacha inchi oil 0.5 mL/kg (SI05) and linseed oil 0.5 mL/kg (L05), during the experiment the body weight was controlled weekly, and signs of toxicity in the research groups, as well as total cholesterol, HDL, glucose, triglycerides and alkaline phosphatase at days 30 and 60 after initiating the experiment. For the evaluation of the LD50 male mice of the Balb C57 strain were used in groups of 10 animals, and they were administered increasing oral doses of raw oils until reaching 1 mL/kg (37 g/kg). Results. The serum parameters in the rats indicated there is no toxicity at 60 days and that the administration of the oils lowered the levels of cholesterol, triglycerides and increased the HDL in comparison with the control group. The LD50 shows that the raw sacha inchi and linseed oils have doses above 37 g/kg of body weight. Conclusions. Sacha inchi and linseed oils are harmless at 60 days and present a LD50 above the 37 g/kg of animal. (AU)^ien.
Descriptores:Farmacología
Plantas Medicinales
Pruebas de Toxicidad
Dosificación Letal Mediana
Epidemiología Experimental
 Perú
Límites:Animales
Masculino
Ratones
Ratas
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2010.v27.n3.a7.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:6856
Autor:Danni Fuchs, Flávio; Wannmacher, Lenita; Cardoso Ferreira, Maria Beatriz
Título:Farmacologia clínica: fundamentos da terapeutica racional^ipt ..-
Fuente:Rio de Janeiro; Guanabara Koogan; 2004. 1074 p. ^bgraf. (Multiproducts/254 soles).
Símbolo:Multiproducts/254 soles.
Descriptores:Farmacología Clínica/clasificación
Farmacología Clínica/métodos
Farmacología Clínica/tendencias
Localización:PE14.1; CENTRAL-02460. 1002460


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Id:6820
Autor:World Health Organization*.
Título:WHO monographs on selected medicinal plants^ien ..-
Fuente:Geneva; WHO; 1999. 2 v p. . (OC-1753-05/Euroamerican Business/455 soles, 210 soles).
Símbolo:OC-1753-05/Euroamerican Business/455 soles, 210 soles.
Descriptores:Plantas Medicinales
Farmacología
Formas de Dosificación
Localización:PE14.1; CENTRAL-02431. 1002431


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Id:5572
Autor:Enna, S J
Título:Current protocols in pharmacology^ien ..-
Fuente:New York; Wiley; 1998. [3000] p. .
Resumen:Contiene: v.1: receptor binding, signal transduction, enzyme assays. v.2: Isolated tissues, animal models of disease, molecular biology, pharmacokinetics; v.3 Receptor/enzyme localization; drug discovery technologies, safety pharmacology/toxicology, electrophysiological techniques, in vitro cellular assays^ien.
Descriptores:Bioquímica
Farmacología
Localización:PE14.4; CH-00212


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Id:5571
Autor:Gennaro, Alfonso R
Título:Remigton farmacia^ies ..-
Fuente:Buenos Aires; Editorial Médica Panamericana; 2003. 2506 p. .
Resumen:Contiene: v.1. Orientación, ciencia farmacéutica, química farmacéutica, pruebas, análisis y control farmacéuticos, farmacia industrial, farmacodinámica. v.2. Agentes farmacéuticos y medicinales, práctica de la farmacia, administración de la farmacia, nociones fundamentales de la práctica de la farmacia, cuidados del paciente, apendices, glosario e índice^ies.
Descriptores:Farmacología
Localización:PE14.4; CH-00211


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Id:5461
Autor:Font Quer, P
Título:Medicamenta: Guía teórico - práctica para farmacéuticos y médicos^ies ..-
Fuente:Barcelona; Labor; 1969. 1-2512 p. ^bilus.
Descriptores:Enciclopedias
Farmacología
Localización:PE14.2; R/CENAN-00006


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Id:4579
Autor:Gutiérrez-Noriega, Carlos.
Título:Contribución a la fisiología y farmacología de los centros vasoconstrictores / Contribution to physiology and pharmacology of the vasoconstrictor centers
Fuente:Rev. med. exp.;1(1-2):1-39, oct. 1942. tab, graf.
Descriptores:VASOCONSTRICTORES/farmacología
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp1942/a01v1n1-2.pdf / es
Localización:PE14.1, Rev. med. exp.;1(1-2):1-39, oct. 1942


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Archivo
Id:4536
Autor:Zavaleta Martínez-Vargas, Alfonso; Salas Arruz, María; Villegas Vílchez, León; Castillo Yui, Jorge
Título:Farmacología de venenos y antivenenos de serpiente Pharmacology of poisons and antipoisons of snakes-
Fuente:Lima; Instituto Nacional de Salud; 1998. 125 p. ilus, tab, graf. (Serie de Documentos, 6).
 (Serie de Documentos, 6).
Descriptores:VENENOS DE SERPIENTE/farmacología
ANTIVENENOS/farmacología
PERU
Medio Electrónico:Internet
Localización:PE14.1, DOCU-6


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Archivo
Id:4534
Autor:Instituto Nacional de Salud (Perú)*.
Título:Diseño e interpretación de pruebas farmacológicas en control de calidad ..-v.2
Fuente:Lima; Instituto Nacional de Salud; Ene. 1997. 154 p. ilus, tab. (Serie de Documentos, 3).
 (Serie de Documentos, 3).
Resumen:Trata sobre los ensayos farmacológicos aplicados al control de calidad, conocimientos sobre aspectos básicos de diseño e interpretación de las pruebas farmacológicas aplicables al control de calidad de medicamentos, biológicos, alimentos, cosméticos, productos industriales y recursos naturales terapéuticos, abordando en forma sencilla y práctica, una amplia variedad de tópicos que incluyen a las pruebas en órganos aislados y animales intactos, el biodosaje, la evaluación de la toxicidad letal, cutánea y ocular, la prueba de Endotoxinas Bacterianas por la Técnica de Lisado de Amebocitos de Limulus (LAL) que.
Descriptores:FARMACOLOGIA/normas
CONTROL DE CALIDAD
PERU
Medio Electrónico:Internet
Localización:PE14.1, DOCU-3


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Archivo
Id:4533
Autor:Instituto Nacional de Salud (Perú)*.
Título:Diseño e interpretación de pruebas farmacológicas en control de calidad ..-v.1
Fuente:Lima; Instituto Nacional de Salud; Dic. 1996. 83 p. ilus, tab. (Serie de Documentos, 3).
 (Serie de Documentos, 3).
Resumen:Trata sobre los ensayos farmaciológicos aplicados al control de calidad. Difunde conocimientos sobre aspectos básicos de diseño e interpretación de las pruebas farmacológicas aplicables al control de calidad de medicamentos, biológicos,alimentos, cosméticos, productos industriales y recursos naturales terapéuticos que incluyen a las pruebas en órganos aislados y animales intactos, el biodosaje, la evaluación de la toxicidad letal, cutánea y ocular, la prueba de Endotoxinas Bacterianas por la Técnica de Lisado de Amebocitos de Limulus (LAL).
Descriptores:FARMACOLOGIA
CONTROL DE CALIDAD
PERU
Medio Electrónico:Internet
Localización:PE14.1, DOCU-3


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Id:4264
Autor:Winter, Ruth A
Título:A consumer´s dictionary of cosmetic ingredients ..-
Fuente:New York; Ed. Three Reviers Press; 1999. 472 p. .
Resumen:Diccionario de ingredientes cosméticos.
Descriptores:Diccionarios Farmacéuticos
Cosméticos/farmacología
Localización:PE14.1, LC-001


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Id:4018
Autor:Angulo Zambrano, Emma
Título:Contribución al conocimiento de los principios activos de Licopérsicon Pympinellifolium Contribution to the knowledge of the active principles of Licopésicon Pympinellifolium-
Fuente:Lima; s.n; 1950. 120 p. ilus.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Farmacia y Bioquimica para obtención del grado de Bachiller.
Resumen:Este estudio comprende una especie de la Familia Solanasae. El tema abarca IV capítulos. El 1er.capítulo, se refiere a la parte botánica, general del género Lycopérsicon i especie de la especie LYCOPERSICON PIMPINELLIFOLIUM. Como característica morfológica, es que sus frutos son esféricos, relucientes, rojos cuando maduros i se presentan en racimos alargados, dístico,estando constituidos por 10 a 30 bayas; el caliz persistente i se dobla hacia atras. El 2do capítulo,se refiere al estudio microfarmacológico; indicando el modo de preparación del material, los caracteres de éste: macrocópico i imicroscópico. Tambien aquí se ha heho el estudio de identificaciones microhistoquímicas; de caracter general, por medio de la técnica micrográfica, trabajo que abarco 17 coloraciones histológicas haciendo la representación gráfica solo de tres;i de caracter especial, utilizando dos clases de cortes, uno al natural en presencia de suero fisiológico adaptando el ph del jugo celular del vegetal, i otros tratados previamente con alcohol tartárico neutro i absoluto al 1 por ciento, en los que después se hace actuar los reactivos especiales. El 3er.capítulo, se refiere al estudio químico de extracción de los elementos que contiene el vegetal,siguiendo la Marcha Sistemática de Watiez i Sternon(solo la parte de extracción de alcaloides), i un Método Combinado, nuevo en un estudio, en el que radica toda la importancia de éste tema i representa el esfuerzo del autor i el deseo de cooperación de mi modesta capacidad de acumulación de enseñanza. Tambien es 0ste capítulo, se hace el estudio de las propiedades de las sustancias cristalizadas obtenidas, el análisis elemental de las mismas, la investigación de nucleos,investigación de radicales, investigación de grupos funcionales, en lo que se ve que tiene relación con el grupo trópico. Se trabaja con los reactivos generales de alcaloides, terminando con la parte de reaaciones específicas apra glucósidos i gluco-alcaliodes, en la que se reconoce la Solanina i Solanidina. El 4to.capítulo, es un ensayo preliminar de acción farmacológica,en la que se constata un efecto midríasico.
Descriptores:Lycopersicon Esculentum
Alcaloides Solanaceos/farmacología
Alcaloides Solanaceos/química
Localización:PE14.4, T/CH-00001


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Id:4017
Autor:Watanabe A, Jose M
Título:Contribucion al estudio de los hongos contaminantes de las drogas y preparados galenicos, en Lima y Balnearios ..-
Fuente:Lima; s.n; 1950. 73 p. ilus, tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad Farmacia y Bioquimica para obtención del grado de Bachiller.
Resumen:El trabajo consta de dos partes: Galénica i Botánica, con sus revisiones teóricas i sus realizaciones practicas. Así, en la parte Galénica se estudian las alteraciones de los medicamentos, en espécial de los extractos contaminantes i en particular sus alteraciones biológicas a hongos. En la parte Botánica más bien es micológica, comenzando por la toma de la muestra, continuando con las técnicas micológicas especiales i luego la clasificación de los hongos, al ladode un estudio cultural de los mismos, en los petri,ilas fatografías de sus órganos reproductores. Las tomas de muestra se efectuiaron asépticamente de los 28 prepados farmacéuticos, de los cuales 24 eran extractos, sea firme, blandos o fluídos, i los cuatro restantes eran especialidades farmacéuticas. Se cultivaron, procurando someterlos a la mayor variedad de sustancias alimenticias, para obtener buen número de colonias, utilizándose los medios: RAULIN, SABOURAND´s modificado CZAPEK-DOX, Agar carne de becerro glucosado, i GORODKOWA. Una vez obtenido el desarrollo se trató de aislar las colonias en el medio en que mejor desarrollaron, habiéndose obtenido buenos resultados con el agar carne de becerro, que se hizo con carne de res, siendo el medio más empleado para las fotografías en Petri. Enseguida se hicieron los frotis para las microfotografías, habiendose finalmente montado por el método de SWARTZ i CONANT para guardarlo por largo tiempo. Finalmente, con estas 2 pruebas presuntivas, se pasó a la clasificación que, desgraciadamente, no se pudo realizar personalmente como se deseaba sino que, aprovechadode un viaje a Santiago de Chile del Profesor López Guillen, llevó consigo los frotis para su clasificación en esa Capital, por el Profesor Espinoza. Se clasificaron 13 especies de las 26 colonias aisladas.
Descriptores:Agentes Antifúngicos/química
Agentes Antifúngicos/clasificación
Agentes Antifúngicos/aislamiento & purificación
Agentes Antifúngicos/farmacología
Agentes Antifúngicos/toxicidad
Localización:PE14.4, T/CH-00002


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Id:3917
Autor:Arce Rodríguez, Meliton
Título:Contribución al conocimiento de la farmacodinamia de los inhibidores de la monoaminoxidasa ..-
Fuente:Lima; s.n; 1971. 35 p. ilus, tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Programa Académico de Medicina Humana para obtención del grado de Doctor.
Descriptores:Inhibidores de la Monoaminooxidasa/farmacología
Localización:PE14.1, T/INS-00023


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Id:3763
Autor:Castañeda C, Benjamin V
Título:Bases farmacológicas para el tratamiento del shock ..-
Fuente:Lima; s.n; 1972. 61 p. ilus, tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Programa Académico de Medicina Humana para obtención del grado de Doctor.
Descriptores:Shock/terapia
Farmacología
Localización:PE14.1, T/INS-00114


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Id:3741
Autor:Contreras Tejada, Leoncio A
Título:Insuficiencia adrenocortical secundaria a tratamiento por corticoides en transplantados de riñón. Evaluáción por métodos de laboratorio ..-
Fuente:Lima; s.n; 1974. 44 p. ilus.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Programa Académico de Medicina Humana para obtención del grado de Doctor.
Descriptores:Enfermedades de la Corteza Suprarrenal
Corticosteroides/farmacología
Corticosteroides/uso terapéutico
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Localización:PE14.1, T/INS-00136


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Id:3661
Autor:Borges del Pozo, Concepción
Título:Determinación de penicilinas en inyectables ..-
Fuente:Lima; s.n; 1953. 48 p. tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Farmacia y Bioquímica para obtención del grado de Bachiller.
Resumen:Se ha efectuado una determinación de penicilinas en inyectables, ya cuando estas penicilinas G estuvieran asociadas entre sí, a bien mezcladas al sulfato de dihidroestroptomicina. Hemos establecido un método espectrofotométrico para la determinación de la penicilina G procaína, en inyectables de mezclas de penicilinas. Hemos empleado el método iodométrico para el dosaje de bencil penicilina, en inyectables de penicilinas sin sulfato de dihidroestreptonicina. En el procedimiento iodométrico, la cantidad de Iodo fijada, dividida por el factor 2.52 nos de la cantidad de penicilina G existente en la muestra pesada. Hemos obtenido resultados satisfactorios traducidos por un 98.7 por ciento del contenido real. En el estudio del ensayo espectrofotométrico hicimos el trazado de curvas de absorción espectral de las distintas sales de penicilina G, encontrando que para las bencil penicilina potásica y bencil penicilina sódica no hay diferencia en los picos de máxima absorción, estando éstos localizados a 258 mu. y 265 mu,; en cambio para la bencil penicilina procaína el pico de absorción está a 290 mu., siendo diferente a los dos anteriores. Para saber la razón de esta diferencia se trazó una curva de absorción del clorhidrato de procaína, comprobando que en la penicilina G procaína aw pone de manifiesto el pico de absorción del clorhidrato de procaína. Luego hicimos el trazado de curvas de absorción cuantitativa de los dos tipos de fórmulas más generalizados en el comercio. con anterioridad habíamos visto que el sulfato de dihidroestreptomicina no presenta absorción espectral notoria, no interfiriendo por consiguiente en la determinación de las anteriores. hemos podido apreciar en forma característica, el pico de absorción de la penicilina G procína a 290 mu., siendo este dato el que nos ha guiado para su determinación en mezclas de penicilinas. Efectuamos las soluciones en agua destilada, las que fueron leídas inmediatamente en el espectrofotómetro de Beckman modelo D.U. para evitar cualquier alteración en los resultados.
Descriptores:Penicilina G/administración & dosificación
Penicilina G/efectos adversos
Penicilina G/química
Penicilina G/farmacología
Espectrofotometría/métodos
Localización:PE14.4, T/CH-00005


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Id:3660
Autor:Harrison Thiel, Jack
Título:Investigación química y farmacológica de flavonósidos con acción vitamínica P en diversas plantas que existen en el Perú ..-
Fuente:Lima; s.n; 1954. 117 p. ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Farmacia y Bioquímica para obtención del grado de Doctor.
Resumen:Se ha investigado el contenido de rutina y hesperidina en diversas Poligonáceas, Fitolacáceas, Leguminosas, Rutáceas, Solanáceas y Caprifoliáceas, que existen en el Perú. Se da a conocer, por primera vez, la existencia de rutina en los pétalos blancos y en las hojas de una especies de papa peruana, el Solanum andigenum Juz et Buk, en las hojas de otra planta peruana: Muehlenbeckia colcánica Benth y en las hojas de Sambucus australis Cham et Schltr. Empleando los métodos de extracción acuosa y alcohólica para la obtención de rutina, presentamos los resultados obtenidos en las diferentes especies estudiadas, que evidencian un mayor contenido de rutina en Ruta graveolens L., solanum andigenum y Muehlenbeckia volcánica. En las determinaciones efectuadas se observa una variación del contenido de rutinas en las plantas, según la época en que se realiza la determinación. De las hojas de Phytolacca Weberbaueri se ha aislado un flavonósido de p.f. 175° - 182°. La hesparidina la hemos obtenido de la corteza de los frutos maduros de Citrus sinensis Osbeck, Citrus aurantifolia Swingle y de las hojas de Buchu, aplicando los métodos de Pfeffer y Tadaski Nakai. Hemos preparado quercetina a partir de la rutina, mediante la hidrólisis por el ácido sulfúrico. Todas las oxiflavonas obtenidas han sido identificadas por métodos químicos, físicos y biológicos. Por último, se ha estudiado comparativamente la acción farmacológica de la rutina, heperidina y quercetina frente a la permeabilidad alterada de los capilares cutáneos de conejos, empleando el método de Ambrose y De Eds, demostrando tener la quircetina mayor acción protectora que la rutina y hesperidina, y la rutina mayor acción que la hesperidina.
Descriptores:Rutina/efectos adversos
Rutina/química
Rutina/farmacología
Flavonas/química
Flavonas/farmacología
Localización:PE14.4, T/CH-00006



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