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Id:8466
Autor:Mendoza Ticona, Carlos Alberto; Moore, David AJ; Alarcón Guizado, Valentina Antonieta; Samalvides Cuba, Frine; Seas Ramos, Carlos Rafael.
Título:Propuesta de esquemas de tratamiento antituberculosis basados en la susceptibilidad a isoniacida y rifampicina^ies / Proposal of anti-tuberculosis regimens based on susceptibility to isoniazid and rifampicin
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(2):197-204, abr.- jun. 2013. ^btab.
Resumen:Objetivo. Elaborar esquemas de tratamiento para tuberculosis de acuerdo con sus perfiles de susceptibilidad a isoniacida (H) y rifampicina (R). Materiales y métodos. Un total de 12 311 aislamientos de M. tuberculosis (Instituto Nacional de Salud, 2007-2009) se clasificaron en cuatro grupos de acuerdo con su susceptibilidad a H y R. En cada grupo se analizó la sensibilidad a etambutol (E), pirazinamida (Z), estreptomicina (S), kanamicina (Km), capreomicina (Cm), ciprofloxacina (Cfx), etionamida (Eto), cicloserina (Cs) y ácido p-amino salicílico (PAS). En base a los perfiles de resistencia, principios de terapéutica de la Organización Mundial de la Salud y costos en el país, se elaboraron los esquemas más adecuados para cada grupo. Se definió la eficacia potencial (EP) como la proporción de cepas sensibles a tres o cuatro drogas del esquema evaluado. Resultados. Los esquemas con el menor costo y la mayor EP a tres y cuatro drogas para tuberculosis sensible a H y R fueron: HRZ (EP=99,5%), HREZ (EP=99,1%); REZCfx (EP=98,9%) y para tuberculosis resistente a H: REZCfxKm (EP=97,7%). Para tuberculosis resistente a R: HEZCfx (EP=96,8%) y HEZCfxKm (EP=95,4%); el esquema con mejor eficacia potencial para tuberculosis multidrogorresistente fue EZCfxKmEtoCs (EP=82,9%). Conclusión. Basados en la resistencia a H y R se han elaborado y seleccionado esquemas de tratamiento con la más alta probabilidad de eficacia. Esta propuesta es una alternativa viable para hacer frente a la tuberculosis en Perú donde el acceso a pruebas de sensibilidad rápida a H y R se viene expandiendo. (AU)^iesObjective: To elaborate optimal anti-tuberculosis regimens following drug susceptibility testing (DST) to isoniazid (H) and rifampicin (R). Design: 12 311 M. tuberculosis strains (National Health Institute of Peru 2007-2009) were classified in four groups according H and R resistance. In each group the sensitivity to ethambutol (E), pirazinamide (Z), streptomycin (S), kanamycin (Km), capreomycin (Cm), ciprofloxacin (Cfx), ethionamide (Eto), cicloserine (Cs) and p-amino salicilic acid (PAS) was determined. Based on resistance profiles, domestic costs, and following WHO guidelines, we elaborated and selected optimal putative regimens for each group. The potential efficacy (PE) variable was defined as the proportion of strains sensitive to at least three or four drugs for each regimen evaluated. Results: Selected regimes with the lowest cost, and highest PE of containing 3 and 4 effective drugs for TB sensitive to H and R were: HRZ (99,5%) and HREZ (99,1%), respectively; RZECfx (PE=98,9%) and RZECfxKm (PE=97,7%) for TB resistant to H; HZECfx (96,8%) and HZECfxKm (95,4%) for TB resistant to R; and EZCfxKmEtoCs (82.9%) for MDR-TB. Conclusion: Based on resistance to H and R it was possible to select anti-tuberculosis regimens with high probability of success. This proposal is a feasible alternative to tackle tuberculosis in Peru where the access to rapid DST to H and R is improving progressively. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis/terapia
Pruebas Diagnósticas de Rutina
Isoniacida
Rifampin
Perú
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n2.a6.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:8363
Autor:Asencios Solís, Luis; Quispe Torres, Neyda; Vásquez Campos, Lucy
Título:Procedimientos para el control de calodad externo de la prueba rápida MODS (Microscopic Observation Direct Susceptibility) de sensibilidad a los fármacos antituberculosos^ies Procedures for controlling external calodad quick test MODS (Microscopic Observation Direct Susceptibility) of antituberculosis drug sensitivity-
Fuente:Lima; Perú. Ministerio de Salud; 2012. 30 p. ^btab.
Descriptores:Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Control de Calidad
Tuberculosis
Pruebas de Sensibilidad Microbiana
Isoniacida
Rifampin
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/cindoc/pub_ins/2012/8242.pdf / es
Localización:PE14.1, INS-178


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Id:8362
Autor:Asencios Solís, Luis; Quispe Torres, Neyda; Vásquez Campos, Lucy
Título:Manual de control de calidad externo de las pruebas de susceptibilidad a medicamentos antituberculosos: método de las proporciones^ies Manual external quality control of susceptibility testing TB drugs: proportion method-
Fuente:Lima; Perú. Ministerio de Salud; 2012. 23 p. ^btab.
Descriptores:Control de Calidad
Agentes Antituberculosos
Isoniacida
Rifampin
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/cindoc/pub_ins/2012/8241.pdf / es
Localización:PE14.1, INS-182


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Id:8361
Autor:Asencios Solís, Luis; Quispe Torres, Neyda; Vásquez Campos, Lucy
Título:Manual de procedimientos para la evaluación externa de la calidad de la prueba rápida de susceptibilidad a isoniacida y rifampicina, método GRIESS^ies Manual of procedures for external quality assessment of rapid testing of susceptibility to isoniazid and rifampicin, GRIESS method-
Fuente:Lima; Perú. Ministerio de Salud; 2012. 20 p. ^btab.
Descriptores:Control de Calidad
Nitrato-Reductasa
Tuberculosis
Isoniacida
Rifampin
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/cindoc/pub_ins/2012/8240.pdf / es
Localización:PE14.1, INS-181


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Id:8359
Autor:Asencios Solís, Luis; Sloutsky, Alexander; Stowell, Marcia
Título:Método de nitrato-reductasa (GRIESS) para la detección rápida de la susceptibilidad a isoniacida y rifampicina^ies Method of nitrate reductase (GRIESS) for rapid detection of susceptibility to isoniazid and rifampicin-
Fuente:Lima; Perú. Ministerio de Salud; 2012. 36 p. ^btab.
Resumen:Este manual ha sido desarrollado en el marco del Proyecto “Haciendo la diferencia: consolidando una respuesta amplia e integral contra la Tuberculosis en el Perú” Octava Ronda Fondo Mundial - Componente Tuberculosis bajo los términos de donación (Acuerdo de Subvención PER-809- G07-T suscrito entre el Ministerio de Salud y el Fondo Mundial - Receptor Principal PARSALUD II) Primera Fase. Un método rápido para determinar la susceptibilidad a rifampicina e isoniacida que satisfaga estos criterios es el método colorimétrico de la nitrato reductasa conocido como el método de Griess2, como una prueba barata que puede ser empleada en áreas de limitados recursos y de capacidad técnica no sofisticada, al estar basados exclusivamente en métodos convencionales y con materiales accesibles a cualquier laboratorio, tal como se describe en el presente manual^ies.
Descriptores:Nitrato-Reductasa
Isoniacida
Rifampin
Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/cindoc/pub_ins/2012/8223.pdf / es
Localización:PE14.1, INS-177


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Id:8358
Autor:Asencios Solis, Luis; Acurio Usca, Margoth; Quispe Torres, Neyda; Vasquez Campos, Lucy
Título:Susceptibilidad a drogas de Mycobacterium tuberculosis mediante observación microscópica (MODS) Drug susceptibility of Mycobacterium tuberculosis by microscopic observation (MODS)-
Fuente:Lima; Perú. Ministerio de Salud; 2012. 41 p. ^btab, ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Este manual ha sido desarrollado en el marco del Proyecto “Haciendo la diferencia: consolidando una respuesta amplia e integral contra la Tuberculosis en el Perú” Octava Ronda Fondo Mundial - Componente Tuberculosis bajo los términos de donación (Acuerdo de Subvención PER-809- G07-T suscrito entre el Ministerio de Salud y el Fondo Mundial - Receptor Principal PARSALUD II) Primera Fase. El método de MODS (Microscopic Observation Drug Susceptibility assay) se basa en un cultivo directo de muestras de esputo en medio líquido, que detecta Mycobacterium tuberculosis y evalúa la susceptibilidad frente a isoniacida y rifampicina directamente de dichas muestras. El método se basa en que el crecimiento bacteriano en forma de cordones se visualiza tempranamente en medio líquido a través de un microscopio de luz invertida^ies.
Descriptores:Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Observación/métodos
Isoniacida
Rifampin
Mycobacterium tuberculosis
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/cindoc/pub_ins/2012/8224.pdf / es
Localización:PE14.1, INS-176


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Id:8264
Autor:Asencios, Luis; Galarza, Marco; Quispe, Neyda; Vásquez, Lucy; Leo, Elena; Valencia, Eddy; Ramírez, Juan; Acurio, Margoth; Salazar, Rosario; Mendoza-Ticona, Alberto; Cáceres, Omar.
Título:Prueba molecular genotype MTBDRplus, una alternativa para la detección rápida de tuberculosis multidrogorresistente^ies / Molecular test genotype MTBDRplus, an alternative to rapid detection of multidrug resistance tuberculosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(1):92-98, ene.-mar. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La prueba molecular Genotype MTBDRplus, es un método que permite identificar las mutaciones más frecuentes asociadas con la resistencia a las drogas antituberculosas de primera línea: isoniacida (INH) y rifampicina (RIF). El objetivo de este estudio fue evaluar el desempeño de la prueba molecular con cultivos y muestras de esputo con baciloscopía positiva. Se evaluó 95 cultivos y 100 esputos con perfiles de resistencia previamente determinados por el método de referencia “proporciones agar en placa” (APP). La prueba molecular a partir de cultivos mostró una sensibilidad de 100 por ciento;97,5 por ciento y 96,9 por ciento para RIF, INH y multidrogorresistente (MDR) respectivamente; mientras que para esputo la sensibilidadfue de 95,7 por ciento; 96,8 por ciento y 95,2 por ciento para RIF, INH y MDR respectivamente. Se concluye que Genotype MTBDRplus es una herramienta muy útil para la detección rápida de la resistencia a INH y RIF simultáneamente (MDR) en un máximo de72 h a partir de esputo o de cultivo(AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Técnicas de Diagnóstico Molecular
Mutación
Isoniacida
Rifampin
Validez de las Pruebas
Perú
 Epidemiología Descriptiva
 Epidemiología Experimental
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n1.a14.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:8015
Autor:Ascencios, L; Shin, SS; Han, LL; Llanos, F; Stowell, M; Sloutsky, A.
Título:Validación de un método rápido para la detección de resistencia de M. tuberculosis a isoniazida y rifampicina en Lima, Perú^ies / Validation of a rapid method for detection of resistance of M. tuberculosis to isoniazid and rifampin in Lima, Peru
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud (Perú);12(1/2):12-14, ene.-feb. 2006. ^bgraf.
Descriptores:Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Estudios de Validación como Asunto
Isoniacida
Rifampin
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/RepositorioAPS/0/0/par/BOLINS_20/Boletin_Enero-Febrero2006.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:4315
Autor:Calderón, Roger; Asencios, Luis; Quispe, Neyda; Custodio, Walter; Montoya, Ysabel.
Título:Detección rápida de resistencia a drogas en Mycobacterium tuberculosis mediante PCR-SSCP y PCR-heteroduplex / Quick detection of Mycobacterium tuberculosis drug resistance using PCR-SSCP and PCR-heteroduplex
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;20(2):65-71, abr.-jun. 2003. ilus, tab.
Resumen:Objetivo: Detectar tempranamente la susceptibilidad a las drogas antituberculosas rifampicina e isoniacida mediante PCR y electroforesis conformacional. Materiales y métodos: Se implementaron dos ensayos de amplificación de los genes rpoB y katG y mediante Heteroduplex y SSCP se determino la susceptibilidad antituberculosa de 31 muestras clínicas procedentes de pacientes con diagnóstico de tuberculosis pulmonar baciloscopia positiva. La caracterización fenotípica de la susceptibilidad, se realizó empleando el método de las proporciones. Resultados: Los ensayos de PCR detectaron hasta 2,5 pg de ADN genómico de M. tuberculosis; no amplificando ADN de otras micobacterias y bacterias comunes de la flora bucal. Se encontró una concordancia general entre la detección molecular y convencional de la susceptibilidad a rifampicina e isoniacida de 96.7 por ciento y 83,9 por ciento (p<0,05), respectivamente. Sin embargo sólo en pacientes con antecedente de tratamiento se presentó una concordancia del 100 por ciento y 90,9 por ciento (p<0,05) para rifampicina e isoniacida, respectivamente. Además, este sistema de detección de resistencia puede emitir resultados 48 horas después de la recepción de la muestra clínica. Conclusiones: Estos sistemas se presentan como una excelente alternativa para la identificación temprana de pacientes infectados con bacilos de M. tuberculosis drogoresistentes. Potencialmente se podrán dirigir óptimos y oportunos esquemas terapéuticos que contribuiran con el control y prevención de la transmisión de cepas multidrogo-resistentes que afectan en gran medidad a la salud pública d nuestro país.
Descriptores:REACCION EN CADENA POR POLIMERASA
POLIMORFISMO CONFORMACIONAL RETORCIDO-SIMPLE
TUBERCULOSIS
RIFAMPIN
ISONIACIDA
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2003/a02v20n2.pdf / es
Localización:PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;20(2):65-71, abr.-jun. 2003



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