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Id:8854
Autor:Ramos-Peñafiel, Christian Omar; Cabrera-García, Álvaro; Rozen-Fuller, Etta; González-León, Guadalupe; Balderas, Carolina; Kassack-Ipiña, Juan Julio; Castellanos-Sinco, Humberto; Martínez-Murillo, Carlos; Montaño-Figueroa, Efreen; Martínez-Tovar, Adolfo; Olarte-Carrillo, Irma; Santoyo-Sánchez, Adrián; Collazo-Jaloma, Juan.
Título:Comparación del hyper-CVAD con un régimen institucional en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda del adulto en un hospital de México^ies / Comparison of the hyper-CVAD with an institutional regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukemia in adults in a hospital of Mexico
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(3):525-529, jul.-sept. 2014. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Con el objetivo de evaluar la mortalidad y toxicidad del protocolo Hyper-CVAD utilizado como primera línea de tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda se realizó un estudio de cohorte retrospectiva en pacientes de 40 años a menos durante marzo a septiembre de 2011 atendidos con el régimen Hyper-CVAD. La mortalidad y toxicidad se comparó con los resultados de los pacientes atendidos con el régimen institucional HGMLAL07 entre 2009 a 2012. Se incluyeron 18 pacientes, la mediana de edad fue de 26 años. Tanto las remisiones completas (67,7% frente a 81,9%) como la supervivencia a un año (40% frente a 62%) y 2 años (18% frente a 34%) fueron menores con el régimen Hyper-CVAD. Al seleccionar exclusivamente pacientes menores de 35 años, la eficacia de Hyper-CVAD también fue menor. Según esta experiencia y debido a su alto costo y toxicidad, el régimen Hyper-CVAD debe de limitarse a aquellos pacientes con leucemias refractarias o en recaída. (AU)^iesIn order to assess the mortality and toxicity of the Hyper-CVAD protocol used as first-line treatment of acute lymphoblastic leukemia, a retrospective cohort study was performed in patients less than 40 years of age from March to September 2011 treated with Hyper-CVAD regimen. Mortality and toxicity was compared with the results of patients treated with the institutional HGMLAL07 regimen between 2009-2012. 18 patients were included; the median age was 26 years old. Complete remissions (67.7% versus 81.9%) as well as one-year (40% versus 62%) and 2 year survival rates (18% versus 34%) were lower with the Hyper-CVAD regimen. By selecting only patients younger than 35 years, the effectiveness of Hyper-CVAD was also lower. In our experience and because of its high cost and toxicity, the Hyper-CVAD regimen should be limited to patients with relapsed or refractory leukemia. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
México
 Estudios de Cohortes
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/91/91 / es
Localización:PE14.1


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Id:8437
Autor:Bravo Puccio, Francisco Gerardo.
Título:Virus como inductores de neoplasias cutáneas^ies / Viruses as agents inducing cutaneous neoplasms
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(1):79-84, ene.- mar. 2013. .
Resumen:El rol oncogénico de los virus en las neoplasias cutáneas es conocido por el hombre desde hace más de un siglo, cuando se atribuía el origen de la verruga vulgar al virus papiloma humano (VPH). En la actualidad, las neoplasias inducidas por virus pueden agruparse en tumores sólidos y procesos linfoproliferativos. Destacan entre los primeros el VPH, del cual ahora conocemos numerosos serotipos, cada uno vinculado a una neoplasia específica, el herpesvirus humano tipo 8 que produce el sarcoma de Kaposi y el poliomavirus vinculado al carcinoma de Merkel. Entre los procesos linfoproliferativos debemos mencionar al virus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1)responsable de los linfomas de células T, en los cuales el compromiso cutáneo es inespecífico, con un amplio espectro de presentaciones clínicas y, que por consiguiente, plantean un reto para el diagnóstico diferencial. En este grupo también se encuentra el virus Epstein Barr vinculado a los linfomas nasales de Células NK/T y a los linfomas tipo Hidroa, de reciente descripción. En esta era en la que lo genético y lo molecular priman en las investigaciones en cáncer, no podemos dejar de lado el concepto de neoplasia como resultado de la infección por un agente viral, lo que abre una nueva veta de posibilidades de tratamiento anticanceroso basado en medicamentos antivirales. (AU)^iesThe oncogenic role of viruses in cutaneous neoplasms has been known by humankind for more than a century, when the origin of the common wart, or verruca vulgaris, was attributed to the human papilloma virus (HPV). Currently, virusinduced cutaneous neoplasms may be grouped into solid tumors and lymphoproliferative disorders. HPV, from which various serotypes are now known, each being linked to a specific neoplasm, the human herpes virus type 8 producing Kaposi sarcoma, and the Merkel cell polyomavirus, highlight among the first group. Regarding the lymphoproliferative disorders, we should mention the human T-lymphotropic virus type I (HTLV-1), which is responsible for the T-celllymphomas, in which the cutaneous manifestations are non-specific and have a wide spectrum, thus posing a challenge for differential diagnosis. The Epstein Barr virus, linked to nasal lymphomas of NK/T-cells and Hydroa-like cutaneous lymphomas, is also part of this group. In an era in which the genetic and molecular aspects of cancer research prevail, we may not leave behind the concept of neoplasms as a result an infection with a viral agent, which opens a wide array of new possibilities for cancer treatment based on antiviral drugs. (AU)^ien.
Descriptores:Papillomaviridae
Poliomavirus
Carcinoma de Células Escamosas
Carcinoma de Células de Merkel
Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1
Linfoma Extranodal de Células NK-T
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n1.a16.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:7019
Autor:Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas*.
Título:Trabajos de investigación clínica y experimental^ies ..-v.9
Fuente:Lima; Fundación Peruana de Cáncer; 1972. [600] p. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Neoplasias
Carcinoma
Linfoma
Localización:PE14.1; CENTRAL-02555. 1002555


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Id:4733
Autor:Guerrero, I.; Velazco, R.; Zaharia, M.; Sarria, G.; Misad, O.; Martínez, M.; Wachel, A.; Cordero, R.; Casanova, L..
Título:Clonación y transcripción del gen EBER-1 del virus Epstein-Barr: estudio de su expresión genética por hibridación in situ / Cloning and transcription of gene EBER-1 of Epstein-Barr virus: study of its genetic expression by hybridization in situ
Resumen:La capacidad de virus de Eptein Barr (VEB) de inducir transformación e inmortalización de linfocitos y su alta prevalencia en algunas neoplásias linfoides ha motivado intensa investigación de su biología y comportamiento. Describimos la hibridación in situ (HIS), para la identidicación de transcriptos del virus de Epstein-Barr, desarrollado en la Unidad de Biología Molecular del Centro de Investigación en Cáncer Maes Heller, en biopsias de linfoma incluidas en parafina.El gen EBER-1 (Epstein Barr-encoded RNA) fue clonado y transcrito, el ARN transcrito fue evaluado con óptimos resultados en las líneas celulares Raji y Daudi que expresan EBER. Este transcrito marcado fue usado como sonda para determinar la expresión genética del virus en 159 especimenes biológicos en estudio y en controles positivos y negativos conocidos empleando la HIS.La actividad transcripcional del virus fue observada en 44 por ciento de los casos estudiados. Concluimos que la HIS en tejido incluido en parafina es una buena alternativa para detectar actividad del VEB y la presencia o ausencia de EBER puede ser considerada como marcador biológico en la etiopatología de estos linfomas.
Descriptores:LINFOMA
HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp1999/a06v16n1-2.pdf / es
Localización:PE14.1, Rev. med. exp.;16(1-2):35-39, 1999


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Id:3092
Autor:Jeri Castilla, Alipio
Título:La médula ósea en la evaluación de los linfomas ..-
Fuente:Lima; s.n; 1973. 49 p. ilus, tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Programa Académico de Medicina Humana para obtención del grado de Doctor.
Descriptores:Médula Ósea
Linfoma
Localización:PE14.1, T/INS-00270


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Id:1030
Autor:Ribera Satasusana, J. M
Título:Neoplasias asociadas al VIH ..-
Fuente:[Madrid]; Sociedad Española Interdisciplinaria del SIDA; 1995. 81 p. tab. (Reuniones de consenso sobre la infección por VIH).
 (Reuniones de consenso sobre la infección por VIH).
Descriptores:Neoplasias
Linfoma Relacionado con SIDA
Sarcoma de Kaposi
Localización:PE14.1, CENTRAL-00711; PE14.1, CENTRAL-00711. 1000711



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