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Id:8581
Autor:Mejía Dolores, Jhon William; Mendoza Quispe, Daniel Enrique; Moreno Rumay, Edwin Luis; Gonzales Medina, Carlos Alejandro; Remuzgo Artezano, Fany; Morales Ipanaqué, Luis Alexander; Monje Nolasco, Roberto Carlos.
Título:Efecto neurotóxico del extracto acuoso de boldo (Peumus boldus) en un modelo animal^ies / Neurotoxic effect of aqueous extract of boldo (Peumus boldus) in an animal model
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(1):62-68, ene.- mar. 2014. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Objetivos. Evaluar el efecto neurotóxico del extracto acuoso de boldo (Peumus boldus) en un modelo experimental. Materiales y métodos. Se diseñó un experimento, que incluyó 20 ratas macho Holtzman de 250 +- 15 gr, distribuidas aleatoriamente en cuatro grupos: el control negativo recibió solución salina (SS) por vía oral (VO), el control positivo que recibió 6-hidroxidopamina por vía intracraneal (VIC) y SS por VO, el grupo experimental 1 recibió extracto acuoso de boldo (EAB) por VO y el grupo experimental 2 recibió 6-hidroxidopamina por VIC y EAB por VO, en todos los casos durante 21 días. Se realizó una evaluación neurológica, la cual tuvo tres componentes: a) clínico, evaluado con el test de rotarod, b) bioquímico, mediante la determinación de niveles séricos de ácido úrico, y c) histopatológico, por inmunohistoquímica para neuronas dopaminérgicas de sustancia negra. Se empleó la prueba de Kruskal Wallis y el test de Dunn para evaluar las diferencias entre los grupos. Resultados. Se encontró disminución significativa en el tiempo de latencia del test de rotarod entre los grupos control negativo y control positivo (p < 0,01), control negativo y experimental 1 (p=0,09), control negativo y experimental 2 (p < 0,01), control positivo y experimental 1 (p=0,04), y experimental 1 y 2 (p=0,09). En la determinación de ácido úrico no hubo diferencia significativa intergrupal. En el conteo neuronal hubo depleción de neuronas dopaminérgicas totales, pero sin diferencia intergrupal. Conclusiones. Se evidencio un efecto neurotóxico del extracto acuoso de boldo en ratas macho de la cepa Holtzman a nivel clínico. (AU)^iesObjectives. To assess the neurotoxic effect of the aqueous extract of boldo (Peumus boldus) in an experimental model. Materials and methods. 20 male Holtzman rats of 250 +- 15 g were randomized into four groups: the negative control received saline solution (SS) orally (PO), the positive control received 6-hydroxydopamine intracranially (IC) and SS by PO. Experimental group 1 received aqueous extract of boldo (AEB) by PO, and experimental group 2 received 6-hydroxydopamine intracranially and AEB by PO. The experiment lasted 21 days. A neurological assessment was performed which had three components: a) clinical, evaluated with the rotarod test, b) biochemical, by measuring serum levels of uric acid, and c) histopathology, by immunohistochemistry for substantia nigra dopaminergic neurons. The Kruskal Wallis test and the Dunn test were used to assess differences between groups. Results. A significant decrease was found in the latency time of the rotarod test between the negative and positive control group (p < 0.01), negative control and experimental 1 (p=0.09), negative control and experimental 2 (p < 0.01), positive control and experimental 1 (p=0.04), and experimental 1 and 2 (p=0.09). There was no significant intergroup difference in the identification of uric acid. There was a depletion of the total dopaminergic neurons in the neuronal count, without intergroup difference. Conclusions. A neurotoxic effect of aqueous extract of boldo was recognized at a clinical level in Holtzman male rats. (AU)^ien.
Descriptores:Peumus
Neurotoxinas
Hidroxidopaminas
Trastornos Parkinsonianos
Experimentación Animal
Extractos Vegetales
Epidemiología Experimental
 Perú
Límites:Humanos
Animales
Masculino
Ratas
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/9/9 / es
Localización:PE14.1


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Id:7096
Autor:World Health Organization*.
Título:Principles and methods for the assessment of neurotoxicity associated with exposure to chemicals^ien ..-
Fuente:Geneva; WHO; 1986. 179 p. . (Environmental Health Criteria, 60).
 (Environmental Health Criteria, 60).
Descriptores:Neurotoxinas/efectos adversos
Neurotoxinas/química
Neurotoxinas/toxicidad
Contaminación Ambiental
Localización:PE14.3; CENSO-01036. 3001036


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Id:4330
Autor:Pérez Calderón, Ruth.
Título:Validación de la metodología para la determinación de ácido domoico (biotoxina ASP) en moluscos bivalvos por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) / Methodology validation for domoic acid determination in bivalved mollusks by high performance liquid cromatography
Resumen:El ácido domoico es una neurotoxina, competidora del glutamato, que se halla en los mares y océanos del mundo. Objetivo: Validar la metodología para determinar ácido domoico (biotoxina ASP) por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). Materiales y métodos: Se analizó una muestra de 1000 g de moluscos bivalvos (conchas de abanico) extraidos de la zona sur del Perú. Para la precisión del sistema se evaluó: tiempo de retención, área y altura; la exactitud del método se estimó en función de recuperación, analizándose el material de referencia (MUS 1B) y mediante la contaminación de moluscos con solución de ácidodomoico. La sensibilidad del método se evaluó por la determinación del límite de cuantificación (LOQ). Resultados: En la detección lineal se obtuvo un coeficiente de correlación r=0,99 y la precisión del método tuvo un coeficiente de correlación de 3,61 por ciento. Los porcentajes de recuperación fueron 92,52 por ciento y 91,10 por ciento respectivamente, obtuviéndose un límite de cuantificación (LOQ) de 1,30 mg/g AD. Conclusión: Nuestra validación demostró que el método en estudio es preciso, exacto, lineal altamente sensible para ser utilizado en el control de calidad de mosluscos bivalvos.
Descriptores:NEUROTOXINAS
MOLUSCOS
CROMATOGRAFIA LIQUIDA
Límites:ANIMAL
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2002/a07v19n3.pdf / es
Localización:PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;19(3):142-145, jul.-set. 2002



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